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藥品研發(fā)中殘留溶劑檢查方法的選擇和驗(yàn)證要點(diǎn)

2018/05/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

圖解關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告

2018/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥監(jiān)局關(guān)于貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“證照分離”改革要求做好藥品監(jiān)管相關(guān)審批工作的通知

2018/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品分析方法驗(yàn)證的重要意義想必大家是知道的，今天咱們來(lái)說(shuō)一說(shuō)如何做分析方法驗(yàn)證。

2018/11/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

3月5日，浙江省藥監(jiān)局發(fā)布《藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況通報(bào)》。

2019/03/07 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在化學(xué)藥品分析方法開發(fā)工作中可以參考本文的一些內(nèi)容。

2019/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品研發(fā)人員必備的幾大類數(shù)據(jù)庫(kù)

2019/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查管理規(guī)定（征求意見稿）》

2019/05/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》生物制品附錄-征求意見

2019/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品生產(chǎn)企業(yè)如何應(yīng)對(duì)國(guó)家級(jí)飛檢？

2020/01/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享