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近日,福建省食品藥品監(jiān)督管理局部署開(kāi)展2015年流通環(huán)節(jié)食品質(zhì)量可追溯體系示范點(diǎn)建設(shè)工作,以大型商超、一級(jí)批發(fā)、連鎖經(jīng)營(yíng)等條件較好的食品經(jīng)營(yíng)單位為創(chuàng)建對(duì)象,著力建設(shè)流通
2015/09/24 更新 分類(lèi):其他 分享
日前,江西省十二屆人大常委會(huì)第二十次會(huì)議召開(kāi)聯(lián)組會(huì)議,專(zhuān)題詢問(wèn)全省農(nóng)產(chǎn)品和食品質(zhì)量安全情況。江西省食品藥品監(jiān)督管理局介紹了全省食品和食用農(nóng)產(chǎn)品監(jiān)管基本情況,回答了部
2015/10/22 更新 分類(lèi):其他 分享
在早期臨床制劑開(kāi)發(fā)過(guò)程中,由于缺乏許多細(xì)節(jié)要求,QTPP這一“始于頭腦”概念工具,能夠很好地幫助制劑研發(fā)者完成項(xiàng)目整體認(rèn)知,并隨研究深入不斷更新。
2019/05/24 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
華為提高產(chǎn)品質(zhì)量的手段——FRACAS
2018/04/09 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局通報(bào)江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生脈注射液(批號(hào):14081413)在廣東省發(fā)生不良事件后,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局立即組織進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查
2015/05/12 更新 分類(lèi):其他 分享
本文結(jié)合變更已上市藥品有效期補(bǔ)充申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)情況,對(duì)已上市藥品變更有效期審評(píng)要點(diǎn)進(jìn)行歸納總結(jié),供研究者進(jìn)行變更有效期撰寫(xiě)申報(bào)資料參考,以期更好設(shè)計(jì)試驗(yàn),控制藥品質(zhì)量,提高申報(bào)效率。
2021/07/11 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局: 2015年6月17日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于武漢華龍生物制藥有限公司違法生產(chǎn)小牛血去
2015/09/24 更新 分類(lèi):其他 分享
2021 年5 月24 日開(kāi)始施行的《藥品檢查管理辦法(試行)》中指出藥品檢查工作為對(duì)上市藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)實(shí)施的檢查、調(diào)查、取證、處置等行為。產(chǎn)品質(zhì)量基于物料質(zhì)量,形成于藥品生產(chǎn)的全過(guò)程。
2021/09/08 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
口服固體藥用包裝,是盛裝口服固體,如片劑、膠囊等的包裝材料,由于其直接接觸藥品,包裝材料質(zhì)量的好壞直接影響藥品質(zhì)量和用藥安全。所以,對(duì)口服固體的藥用包裝的質(zhì)量檢測(cè)非常重要和關(guān)鍵。
2018/01/09 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
美國(guó) FDA 藥品審評(píng)與研究中心(CDER)表示,在藥品生產(chǎn)中使用人工智能(AI)可以帶來(lái)多種好處,包括提高產(chǎn)品質(zhì)量和減少生產(chǎn)缺陷。
2023/09/28 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享