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藥物分析檢驗(yàn)時(shí)藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實(shí)現(xiàn)藥物分析檢測(cè)GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了眼科藥物市場(chǎng)及眼科藥物研發(fā)現(xiàn)狀。

2022/06/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享

藥物溶出測(cè)試數(shù)據(jù)異常分析。

2022/08/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了FDA藥物研究分析方法驗(yàn)證要求。

2025/01/21 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物分析中HPLC峰面積重現(xiàn)性差的原因分析

2022/09/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文匯總了藥物分析實(shí)驗(yàn)中遇到的各種問(wèn)題及答案。

2021/08/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了藥物分析方法轉(zhuǎn)移的流程及細(xì)節(jié)。

2023/03/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了藥物分析方法轉(zhuǎn)移到底怎么做。

2023/07/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了藥物檢驗(yàn)分析中40個(gè)小經(jīng)驗(yàn)。

2024/09/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

如何判斷替代分析方法與藥典方法具有可比性？

2024/10/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享