您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文主要介紹了關(guān)于分析方法的生命周期管理。
2022/03/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了幾種以蛋白為代表的生物藥分析方法。
2022/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
下面為一些分析條件開發(fā)的個(gè)人的經(jīng)驗(yàn),希望給新入行的朋友一些實(shí)驗(yàn)靈感。
2023/02/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對美國食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布的藥物非臨床研究警告信進(jìn)行分析,為藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)監(jiān)管提供參考。
2023/07/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過分析RDC藥物的結(jié)構(gòu),探討了RDC藥物的特點(diǎn)及其毒性來源,并結(jié)合已上市藥物Pluvicto所公布的研發(fā)數(shù)據(jù),進(jìn)一步探討優(yōu)質(zhì)RDC藥物可能具備的藥性特點(diǎn)。
2024/10/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文通過分析患者聲音的內(nèi)涵,結(jié)合我國臨床藥物開發(fā)現(xiàn)狀和FDA 目前的相關(guān)實(shí)踐,以及如何科學(xué)收集患者觀點(diǎn),對我國以患者為中心的藥物開發(fā)提出展望。
2021/06/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了可以更好地進(jìn)行藥物治療標(biāo)準(zhǔn)研究以及對藥物質(zhì)量進(jìn)行控制,本文對其展開具體的分析。
2023/07/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
納米晶藥物成為近年來藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)熱點(diǎn),本文通過已上市納米晶藥物分析納米晶藥物開發(fā)策略。
2024/11/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在藥物分析工作中,常常會(huì)遇到極性較強(qiáng)的化合物,使用液相色譜法或液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法對這些化合物進(jìn)行分析時(shí),會(huì)遇到很多困難。
2023/04/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥物含量測定的分析方法主要包括:容量分析法(滴定法)、光譜分析法和色譜分析法。
2025/08/10 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享