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本文重點(diǎn)討論藥物雜質(zhì)對(duì)照品的制備獲取方法,包括以下三部分內(nèi)容:藥物雜質(zhì)對(duì)照品粗品來(lái)源;藥物雜質(zhì)對(duì)照品純化分離方法;藥物雜質(zhì)對(duì)照品制備獲得方法。文末以實(shí)例分享制備獲取過程。
2022/08/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
當(dāng)分離酸性或堿性樣品時(shí),通常需加入一定量的緩沖鹽,緩沖鹽的濃度及類型如何確定?
2022/10/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2024/04/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文就來(lái)源于不同制備工藝(天然來(lái)源分離、半合成、發(fā)酵)的單一成分藥物——紫杉醇及其注射劑的《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》《歐洲藥典》《英國(guó)藥典》4國(guó)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比分析。
2021/06/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要以高效液相色譜法為例,拋磚引玉談一下系統(tǒng)適用性中“分離度”這個(gè)參數(shù),以期對(duì)該參數(shù)有一個(gè)更為深入的思考和認(rèn)知,其中的案例也希望能給實(shí)際工作一些借鑒。
2022/04/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
API是用于制造藥物制劑的活性成分,通常是原料藥通過化學(xué)合成、半合成以及微生物發(fā)酵或天然產(chǎn)物分離獲得,經(jīng)過一個(gè)或多個(gè)化學(xué)單元反應(yīng)及其操作制成的。原料藥的藥物合成工藝研究是藥物研究和生產(chǎn)的重要組成部分,處于藥物研發(fā)的基礎(chǔ),是藥品質(zhì)量形成的重要環(huán)節(jié)。下面來(lái)簡(jiǎn)單介紹以下原料藥合成工藝研究中涉及的關(guān)鍵要素。
2022/03/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了固體制劑生產(chǎn)過程中粉體的一般分離機(jī)理,影響分離的材料性質(zhì),篩分分離,流體化分離及揚(yáng)塵分離。
2022/02/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對(duì)特異質(zhì)型藥物性肝損傷(iDILI)的診斷頗具挑戰(zhàn)性,對(duì)于服用多種藥物的患者,確定哪種藥物導(dǎo)致iDILI非常困難。德國(guó)慕尼黑大學(xué)醫(yī)院、慕尼黑肝臟中心Dragoi等近日完成的一項(xiàng)研究表明,從iDILI患者分離單核細(xì)胞源性肝細(xì)胞樣(MH)細(xì)胞,與藥物一起孵育,基于MH細(xì)胞的毒性檢測(cè),可以確定導(dǎo)致DILI的藥物,靈敏度和特異度分別高達(dá)92.3%和100%。
2018/06/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
高性能分離膜材料的基本情況,國(guó)內(nèi)外分離膜技術(shù)的現(xiàn)狀及分析
2020/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室純種分離的常用方法。
2022/02/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享