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近年來，以進一步提高醫(yī)用金屬材料的生物相容性、力學(xué)相容性甚至生物活性等為目標(biāo)的研究和開發(fā)方興未艾，發(fā)展出眾多新型醫(yī)用金屬材料及相關(guān)表面改性技術(shù)，為金屬醫(yī)療器械產(chǎn)品的發(fā)展和應(yīng)用帶來了新的機遇。

2023/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】當(dāng)利用已上市同類器械的生物學(xué)試驗數(shù)據(jù)進行生物學(xué)評價時，哪些因素可能影響生物相容性風(fēng)險？

2023/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究旨在比較兔血管模型中涂覆PLLA和未涂覆（裸）MgBRFD的生物相容性和生物吸收性。我們的最終目標(biāo)是確定哪種類型的MgBRFD在人類臨床應(yīng)用中更具可行性。

2024/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

處方變更：化學(xué)藥品膠囊劑老品種，早期藥學(xué)研究不充分，未進行處方相容性研究。現(xiàn)初步判斷處方中某輔料對藥品質(zhì)量有影響，需變更處方，應(yīng)如何開展變更研究驗證工作？

2025/06/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

知，藥物的鑒別試驗在藥物研發(fā)、藥物檢測中有著不可小覷的重要地位。

2020/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物凍干工藝，藥物凍干工藝原理及特點分析

2021/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了新型抗真菌藥物最新臨床進展及上市藥物。

2025/02/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

藥物分析檢驗時藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實現(xiàn)藥物分析檢測GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AI+藥物研發(fā)應(yīng)用情景與技術(shù)，AI+藥物研發(fā)代表企業(yè)和布局領(lǐng)域，AI+藥物研發(fā)優(yōu)勢及代表實例，AI+藥物研發(fā)企業(yè)合作情況，AI+藥物研發(fā)所面臨的機遇和挑戰(zhàn)

2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對近年來液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在抗生素藥物、喹諾酮類藥物、沙坦類藥物及其他藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面進行綜述,并對其發(fā)展趨勢進行展望。

2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享