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藥物凍干工藝,藥物凍干工藝原理及特點分析
2021/05/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了新型抗真菌藥物最新臨床進展及上市藥物。
2025/02/28 更新 分類:行業(yè)研究 分享
貯存穩(wěn)定性是粉末法料經(jīng)特珠條件貯存后,不發(fā)生結(jié)塊,并能保持原來物理或化學性質(zhì)的能力
2017/09/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
如何提高復(fù)合材料的耐高溫性能,和耐老化性能是很多復(fù)合材料從業(yè)人員非常關(guān)切的問題。
2020/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
聚合物在工業(yè)中被廣泛應(yīng)用于控制粘度、提高使用性能和增加貨架期。
2018/06/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
體外診斷試劑產(chǎn)品貨架有效期應(yīng)依據(jù)實時穩(wěn)定性研究資料確定,實時穩(wěn)定性研究試驗應(yīng)于注冊申報前完成,并依據(jù)試驗結(jié)果確定產(chǎn)品有效期。
2018/07/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
強制降解試驗到底應(yīng)該怎么做才合適? 具體的操作細節(jié)應(yīng)該如何執(zhí)行? 符合FDA要求的穩(wěn)定性指示方法建立的具體步驟是什么?
2018/06/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
為加快推進化學仿制藥長期穩(wěn)定性研究申報資料要求與國際技術(shù)要求接軌,加快仿制藥一致性評價工作進度
2018/09/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
【醫(yī)械問答】是否透析濃縮物所有型號和裝量產(chǎn)品均應(yīng)進行穩(wěn)定性驗證?
2018/10/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
老化是指材料或者粘接頭隨著時間的推移而發(fā)生的性能的改變。
2019/11/11 更新 分類:法規(guī)標準 分享