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  • 溶出度分析方法驗(yàn)證關(guān)鍵點(diǎn)

    本文介紹了溶出度分析方法驗(yàn)證關(guān)鍵點(diǎn)。

    2022/06/09 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 滲透檢測(cè)五點(diǎn)試塊的使用說(shuō)明

    本文介紹了滲透檢測(cè)五點(diǎn)試塊的使用說(shuō)明。

    2023/09/13 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 石油產(chǎn)品凝點(diǎn)、冷濾點(diǎn)測(cè)定的注意事項(xiàng)

    列入油品的規(guī)格,作為石油產(chǎn)品生產(chǎn)、存儲(chǔ)和運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn);確定油品使用溫度;估計(jì)石蠟含量,指導(dǎo)油品生產(chǎn)。

    2019/02/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 50年來(lái)分子診斷常用技術(shù)的沿革與進(jìn)步

    一、基于分子雜交的分子診斷技術(shù) 上世紀(jì)60年代至80年代是分子雜交技術(shù)發(fā)展最為迅猛的20年,由于當(dāng)時(shí)尚無(wú)法對(duì)樣本中靶基因進(jìn)行人為擴(kuò)增,人們只能通過(guò)已知基因序列的探針對(duì)靶序列

    2015/10/27 更新 分類:其他 分享

  • 盤點(diǎn):分子診斷常用技術(shù)50年的沿革與進(jìn)步

    一、基于分子雜交的分子診斷技術(shù) 上世紀(jì)60年代至80年代是分子雜交技術(shù)發(fā)展最為迅猛的20年,由于當(dāng)時(shí)尚無(wú)法對(duì)樣本中靶基因進(jìn)行人為擴(kuò)增,人們只能通過(guò)已知基因序列的探針對(duì)靶序列

    2015/11/09 更新 分類:其他 分享

  • 藥品研發(fā)中如何設(shè)置質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)目及幾點(diǎn)考慮

    藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別是用以判定某已知藥品的真?zhèn)味皇菍?duì)未知藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證,所以鑒別方法應(yīng)以專屬性好、簡(jiǎn)便易行為宜,尤其能將結(jié)構(gòu)相似的同類藥品加以區(qū)別為主要考慮因素。如新魚(yú)腥草素鈉及制劑標(biāo)準(zhǔn)中僅用化學(xué)法和UV法作鑒別,難以與結(jié)構(gòu)類似物魚(yú)腥草素鈉及制劑相區(qū)分,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不具備應(yīng)有的專屬性,可能給此后的市場(chǎng)監(jiān)督造成混亂。

    2020/08/31 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 環(huán)丙胺不對(duì)稱碳?xì)滏I硼化研究獲進(jìn)展

    光學(xué)活性的環(huán)丙胺是眾多具有生物活性的天然產(chǎn)物、藥物和農(nóng)藥的基本結(jié)構(gòu)單元,有不同種類的不對(duì)稱合成方法。傳統(tǒng)方法主要包括烯胺類化合物的[2+1] 反應(yīng)和環(huán)丙烯的氫(碳)胺化反應(yīng)。這些底物的反應(yīng)位點(diǎn)通常需要進(jìn)行預(yù)活化,從而增加冗余的合成步驟和額外的試劑。發(fā)展原子和步驟經(jīng)濟(jì)的催化不對(duì)稱方法是該領(lǐng)域的一個(gè)發(fā)展方向。

    2022/03/09 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 不銹鋼點(diǎn)蝕小孔腐蝕檢測(cè)方法

    點(diǎn)蝕又稱小孔腐蝕,是一種腐蝕集中在金屬表面很小范圍內(nèi)并深入到金屬內(nèi)部甚至穿孔的孔蝕形態(tài)。

    2018/11/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 實(shí)用!265個(gè)藥物檢驗(yàn)分析小經(jīng)驗(yàn)

    265個(gè)藥物檢驗(yàn)分析實(shí)用小經(jīng)驗(yàn)

    2019/09/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥物吸收屏障對(duì)藥物吸收的影響

    本文主要介紹了口服給藥的藥物吸收屏障,藥物吸收途徑及藥物代謝途徑。

    2021/11/13 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享