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  • 抗體藥物的發(fā)展:研發(fā)概況、熱門靶點及技術

    通過對抗體藥物人源化歷程,不同類型的抗體結構和特點,以及抗體藥物在新型冠狀病毒肺炎治療中的應用進行綜述,并對抗體藥物的發(fā)展前景進行展望,以期為我國抗體藥物的研發(fā)提供參考。

    2023/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 我國藥物非臨床安全性評價行業(yè)發(fā)展及監(jiān)管現(xiàn)狀

    本文梳理了我國藥物GLP 發(fā)展歷程,并通過綜合分析已獲得國家藥監(jiān)局藥物GLP 資質(zhì)的藥物非臨床安全評價機構的調(diào)查報告,總結了藥物GLP 機構的發(fā)展和運行現(xiàn)狀。

    2025/03/15 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 氘代藥物的發(fā)展現(xiàn)狀與優(yōu)勢分析

    本文對已上市和正在臨床階段的氘代藥物進行系統(tǒng)綜述,對比分析了原型藥物和氘代藥物在結構、藥效、安全性等方面的差異,并對近年來處于研發(fā)階段的氘代藥物進行了全面的總結和展望。

    2025/10/25 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 《中國中醫(yī)·藥物臨床試驗藍皮書》全文

    《中國中醫(yī)·藥物臨床試驗藍皮書》全文

    2019/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 低價研發(fā)新分子藥物的5大捷徑

    低價研發(fā)新分子藥物的5大捷徑

    2021/04/08 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 難溶性藥物凝膠制劑研究進展

    近年來,許多新型藥物載體包括納米化技術、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強藥物皮膚透過能力。文章詳細綜述了各種藥物載體的特點及其在凝膠制劑的應用優(yōu)勢和缺陷,并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術在凝膠制劑的具體應用,為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎及實踐案例。

    2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ?淺談:藥物途徑、藥物降解的影響因素及解決方案

    藥物的降解因其化學結構的差異而不同,其中水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。另外,某些藥物還有可能發(fā)生異構化、聚合、脫羧等其他化學反應,甚至有的藥物可以同時發(fā)生多種降解反應,我們先來了解一下藥物中發(fā)生的一些反應。

    2022/06/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物固有溶出的4種測定方法

    藥物的固有溶出不同于溶出度。固有溶出是藥物理化性質(zhì)的重要參數(shù)之一,是藥物固有的特性;而溶出度是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中從藥物制劑溶出的速度和程度,受到制劑輔料、制劑類型、工藝、純度、介質(zhì)等因素的影響,不能反映藥物自身的特性。

    2022/06/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 漸凍癥相關藥物及研發(fā)進展

    本文介紹了漸凍癥相關藥物及研發(fā)進展

    2022/06/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物雜質(zhì)計算方法

    雜質(zhì)測定中加校正因子的主成分自身對照法

    2022/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享