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研究團隊認(rèn)為臨床前呼吸系統(tǒng)安全藥理學(xué)評價對于臨床呼吸系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)的預(yù)測價值非常有限。

2025/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究將安全藥理學(xué)終點納入重復(fù)給藥毒理研究中符合動物“3R”原則需要注意的細節(jié)。

2025/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

結(jié)合幾個常見免疫檢查點抑制劑，看下常見定量藥理模型在這類產(chǎn)品轉(zhuǎn)化科學(xué)、劑量選擇或標(biāo)簽調(diào)整等方面的應(yīng)用。

2025/11/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2017 年 5 月 23 日，歐盟委員會發(fā)布 EU 2017/880 號條例，根據(jù) EC 470/2009 條例，制定并發(fā)布動物源性食品中藥理活性物質(zhì) MRLs 擴展應(yīng)用條例，即藥理活性物質(zhì)最大殘留限量（ MRLs ）由一種特

2017/06/05 更新 分類：其他 分享

本文詳細介紹FDA該指導(dǎo)原則，期望對我國肽類藥物產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究和監(jiān)管以及相關(guān)使用說明書的撰寫有幫助。

2024/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第34號） 指出非臨床安全性評價研究，指為評價藥物安全性，在實驗室條件下用實驗系統(tǒng)進行的試驗。本文主要介紹IND申報藥理毒理所需試驗清單。

2025/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國RoHS & 日本RoHS法規(guī)簡介

2017/08/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

電子電氣類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)更新

2015/05/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

八大常見LED燈具檢測技術(shù)

2015/10/15 更新 分類：實驗管理 分享

電源19大常規(guī)功能測試

2015/11/01 更新 分類：實驗管理 分享