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CB體制是國際電工委員會建立的一套全球互認(rèn)制度，全球有34個國家和45個認(rèn)證機(jī)構(gòu)參加這一互認(rèn)制度，即IEC會員國NCB認(rèn)可的實驗室之間互相認(rèn)可對方的檢驗報告。

2016/09/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)近期檢驗檢疫情況，已有122家企業(yè)出現(xiàn)不良記錄，達(dá)到《進(jìn)口食品不良記錄管理實施細(xì)則》規(guī)定的列入《進(jìn)口食品化妝品安全風(fēng)險預(yù)警通告》的條件，其中進(jìn)口商46家、境外生產(chǎn)企

2017/06/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

廣東醫(yī)療器械審評中心問題匯總，有助于各位加深理解醫(yī)療器械方面相關(guān)細(xì)節(jié)知識。 1、獨立軟件如何制定性能指標(biāo)，檢驗報告需要包括哪些內(nèi)容？ 答： 獨立軟件可以直接參考《醫(yī)療器

2021/08/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

二類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程，醫(yī)療器械安全有效基本要求清單，綜述資料，研究資料，臨床評價資料，注冊檢驗報告，產(chǎn)品技術(shù)要求以及其他注意事項。

2022/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我司產(chǎn)品為內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，在產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品相關(guān)色溫在3000-7000K范圍內(nèi)，在產(chǎn)品的檢驗規(guī)程中我們是否可以制定較嚴(yán)的控制措施，比如相關(guān)色溫要求在3000-6800K，并出具報告？

2024/07/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

文章主要從產(chǎn)品的注冊情況、產(chǎn)品分類管理及注冊單元劃分、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、風(fēng)險管理過程、產(chǎn)品技術(shù)要求與檢驗報告等方面對抗鼻腔過敏產(chǎn)品的技術(shù)審評要點進(jìn)行了論述。

2024/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京仁諾醫(yī)學(xué)檢驗有限責(zé)任公司研發(fā)的一次性使用真空采血管注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為進(jìn)一步規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)行為，重點解決好當(dāng)前化妝品生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)存在的違法使用禁限用物質(zhì)、虛假宣傳等問題，近日，河北省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《2015年河北省化妝品

2015/06/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2015年第二季度，食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)測到12起廣告宣傳內(nèi)容均含有不科學(xué)的功效斷言，擴(kuò)大宣傳治愈率或有效率，以及利用學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、專家、醫(yī)生、患者等名義和形象作證明等問題，嚴(yán)

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

2015 年 8 月 11 日 ，韓國政府發(fā)布了《 食品衛(wèi)生法 》修改草案。 該修改草案對違反標(biāo)識相關(guān)基準(zhǔn)義務(wù)、違反標(biāo)識轉(zhuǎn)基因食品義務(wù)的以及禁止夸大虛假標(biāo)識相關(guān)義務(wù)的食品相關(guān)業(yè)者規(guī)定了

2015/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享