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根據(jù)心血管血管造影和介入學會 (SCAI)年會 SCAI 2024 科學會議上公布的新數(shù)據(jù)，一種用于治療急性肺栓塞 (PE) 的新型設(shè)備似乎安全有效。該研究成果同時發(fā)表在《JSCAI》上。

2024/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Fogarty球囊導管是一根小導管，頭端有一個小球囊，切開血管后將導管送入，通過血栓部位后將球囊充盈，然后再回拉導管，通過球囊把血管中的血栓從血管的切口取出。

2024/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Inari Medical在TCT2024會議上公布一項關(guān)于大口徑機械取栓（FlowTriever）與導管溶栓隨機對照試驗數(shù)據(jù)（PEERLESS），研究數(shù)據(jù)也發(fā)布在《Circulation》上。

2024/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Inari Medical宣布其新一代外周動脈一體化血栓取栓系統(tǒng)---Artix獲FDA批準上市，適用于治療急性肢體缺血（ALI）。

2024/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當病人的血液流經(jīng)導管、支架或其他醫(yī)療設(shè)備時，總會有形成有害血栓的風險。一種實驗性的新型生物啟發(fā)涂層可以防止這種情況的發(fā)生，而無需使用血液稀釋藥物。

2024/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當血管內(nèi)使用的鎳鈦合金網(wǎng)籃類產(chǎn)品作為冠脈或外周血管血栓抽吸導管的附件時，臨床評價路徑應(yīng)如何選擇？

2025/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Imperative Care宣布其抽吸導管---Symphony獲FDA批準上市，用于治療肺栓塞（PE）。這次批準也使Symphony適應(yīng)癥從靜脈血栓擴展到肺栓塞，從而可以為靜脈血栓栓塞癥（VTE）患者提供全面治療方案。

2025/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

顱內(nèi)抽吸導管在開展同品種比對時，動物試驗中對血管和血栓類型的選擇需要注意哪些方面？

2025/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

第三代Pipeline Shield相比于前兩代在抗血栓形成能力上大幅度提高，這得益于其在支架表面涂覆抗血栓涂層---磷酰膽堿生物相容性聚合物（PC）。除了這方面外Pipeline Shield也保留了二代所具備的可回收設(shè)計。

2021/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Vesalio開發(fā)出第四代取栓支架---NeVa。最近NeVa完成IDE（CLEAR）研究入組，這將為廣大的美國卒中患者帶來新的治療方式。NeVa在歐洲已經(jīng)完成4500多臺手術(shù)，證實NeVa不僅能抓捕AIS術(shù)中的柔軟栓子，還能對硬質(zhì)的血栓具有60%的抓捕成功率。

2022/05/14 更新 分類：熱點事件 分享