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人工復(fù)蘇器適用于人工復(fù)蘇器，該產(chǎn)品用于實(shí)施人工呼吸、急救時(shí)提供肺通氣。本文對(duì)人工復(fù)蘇器的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)作了介紹。

2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

自動(dòng)體外除顫器(Automated External Defibrillator， AED)除顫時(shí)釋放能量是否準(zhǔn)確，以及能否正確實(shí)施自動(dòng)除顫非常重要，JJF1149-2014《心臟除顫器校準(zhǔn)規(guī)范》中明確說(shuō)明該規(guī)范也適用于自動(dòng)體外除顫器。

2022/05/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月11日，美敦力正在美國(guó)召回 22,110 臺(tái) Cobalt 和 Crome 植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）和心臟再同步治療除顫器（CRT-D）。

2022/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本研究根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19634-2005《體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng)自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通用技術(shù)條件》準(zhǔn)確度檢測(cè)方法中對(duì)靜脈血液氧分壓的要求進(jìn)行試驗(yàn)，主要通過(guò)對(duì)不同方法學(xué)的自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、 不同血糖濃度的靜脈血液樣本、不同濃度的氧分壓樣本進(jìn)行測(cè)試，以探討靜脈血液中的氧分壓對(duì)自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)測(cè)試結(jié)果的影響。

2020/08/24 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

Tulyp Medical宣布其體外灌注產(chǎn)品---Tulyp向FDA提交注冊(cè)申請(qǐng)。

2025/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 8 月 31 日，臺(tái)灣地區(qū)“ 衛(wèi) 生福利部”發(fā)布 部授 國(guó) 字第 1040201370 號(hào) 公告 ， 訂 定“多氯 聯(lián) 苯（ PCBs ）及多氯呋喃（ PCDF ）血液 濃 度 異 常值基 準(zhǔn) ”， 并 自即日生效。 公告

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

本文總結(jié)了據(jù)報(bào)道可在2020年顯著改善其治療效果療法的試驗(yàn)結(jié)果。該報(bào)告中列出了所有藥品的適應(yīng)癥?？傮w而言，腫瘤學(xué)獲得的批準(zhǔn)最多（總共21個(gè)），其次是血液學(xué)/血液病學(xué)，共14個(gè)，以及傳染病和肺病學(xué)，每個(gè)都獲得11個(gè)批準(zhǔn)。

2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

生物相容性是指生命體組織對(duì)非活性材料產(chǎn)生的一種性能。一般是指材料與宿主之間的相容性，包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應(yīng)。

2021/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

因此，如何選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法來(lái)校正這些混雜因素，從而讓真實(shí)世界研究結(jié)果更能體現(xiàn)出治療措施的真正效果，是臨床研究者分析這類數(shù)據(jù)時(shí)面臨的一個(gè)重大挑戰(zhàn)。

2023/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，中國(guó)科學(xué)院北京納米能源與系統(tǒng)研究所李琳琳?qǐng)F(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種可植入式、通過(guò)“可生長(zhǎng)”的護(hù)鞘（Sheath）結(jié)構(gòu)固定壓電傳感器。

2023/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享