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  • PEEK閉胸裝置為開胸手術(shù)提供更好的術(shù)后恢復(fù)體驗

    PEEK閉胸裝置可改善開胸手術(shù)患者的術(shù)后恢復(fù)效果。此種骨科裝置采用了贏創(chuàng)高性能聚合物材料,可用于術(shù)后胸骨的閉合與固定,目前已獲專利認(rèn)證。

    2022/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 解決直接壓片工藝中裂片問題新方法的探討

    本文從理論和實際出發(fā),介紹了一種全新的輔助壓片設(shè)備:硬脂酸鎂霧化外噴裝置,又稱為PKB裝置,探討了PKB裝置用于解決在產(chǎn)業(yè)化階段直接壓片工藝中裂片問題的可行性。

    2022/11/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 大艾醫(yī)療研發(fā)“下肢步行機器輔助訓(xùn)練裝置”做了哪些實驗

    近日,北京大艾機器人科技有限公司研發(fā)的“下肢步行機器輔助訓(xùn)練裝置”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下下肢步行機器輔助訓(xùn)練裝置在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2023/09/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 淺析原料藥中間體精制提純裝置的改進

    本文結(jié)合對原料藥中間體精制提純工藝及裝置的見解和實際應(yīng)用中的創(chuàng)新改進,著重對原料藥中間體如何去除有機雜質(zhì)的改進型萃取裝置、改進型脫色過濾及重結(jié)晶裝置進行了論述。

    2023/11/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 哥樂可思研發(fā)“青光眼引流裝置”做了哪些實驗

    近日,Glaukos Corporation 哥樂可思公司研發(fā)的“青光眼引流裝置”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下青光眼引流裝置在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2024/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險

    醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,申報產(chǎn)品屬于子目錄14-注輸、護理和防護器械,一級產(chǎn)品類別16-其他器械,二級產(chǎn)品類別08-體表器械固定裝置,管理類別為Ⅱ類。

    2024/06/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 剛剛,微創(chuàng)青光眼手術(shù)植入用青光眼引流裝置注冊審查指導(dǎo)原則征求意見(附全文)

    本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人(以下簡稱申請人)對青光眼引流裝置產(chǎn)品注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。

    2025/12/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美敦力一級召回Bravo CF膠囊輸送裝置,已致33起重傷

    FDA發(fā)布公告關(guān)于美敦力的Bravo CF膠囊輸送裝置一級召回,本次召回要求美敦力從使用或銷售場所移除特定的Bravo CF膠囊輸送裝置。

    2026/01/11 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 泛血管手術(shù)機器人行業(yè)研究報告

    泛血管手術(shù)機器人是進行血管介入手術(shù)的一類機器人,目前泛血管手術(shù)機器人主要運用于冠狀動脈、腦血管、外周血管的介入治療;我國心血管手術(shù)量巨大,手術(shù)機器人的參與度低,且當(dāng)前泛血管手術(shù)機器人尚無產(chǎn)品在國家藥監(jiān)局獲批,競爭尚未激烈。

    2022/08/17 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • PULSSIBLE:生物型人工血管完成首例臨床入組

    在人工血管領(lǐng)域,剛好進入這種技術(shù)迭代時刻。以Humacyte、Medical 21為代表創(chuàng)新人工血管企業(yè),看到傳統(tǒng)人工血管技術(shù)缺陷和未被滿足的臨床需求。開始通過新技術(shù)、新材料來克服現(xiàn)有問題。像Medical 21進入四大家族不敢雷池一步的深水區(qū)---冠脈搭橋領(lǐng)域,而Humacyte通過顛覆性的組織工程技術(shù)制備生物型人工血管,具備讓傳統(tǒng)死的人工血管變成活的人自體血管。

    2022/08/25 更新 分類:熱點事件 分享