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實(shí)驗(yàn)室需要對(duì)哪些內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量控制？

2024/09/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

研究人員主要從檢測(cè)行業(yè)的質(zhì)量控制研究現(xiàn)狀、食品添加劑檢測(cè)活動(dòng)中存在的問(wèn)題、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）的相應(yīng)規(guī)范要求和食品添加劑檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)對(duì)措施等方面對(duì)食品添加劑檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作進(jìn)行了探討。

2025/02/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

該文介紹2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》口服藥品包裝用塑料材料和容器指導(dǎo)原則(簡(jiǎn)稱指導(dǎo)原則)起草思路及標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu),基于產(chǎn)品實(shí)際情況對(duì)口服液體藥用塑料瓶及組件質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行討論。

2025/12/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

為幫助企業(yè)建立合規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，本文列舉了其中重點(diǎn)環(huán)節(jié)的審查要求，供大家參考及自查。

2020/06/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量控制點(diǎn)，主要質(zhì)量控制點(diǎn)及其控制方法。

2022/08/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

在檢驗(yàn)檢測(cè)工作中必須有一個(gè)質(zhì)量控制的過(guò)程，明確質(zhì)量控制各階段可能影響檢測(cè)報(bào)告的各項(xiàng)因素，從而對(duì)這些因素采取相應(yīng)的措施加以管理和控制，以使其過(guò)程處于受控狀態(tài)。

2025/08/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原料藥質(zhì)量是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵和源頭。其中，雜質(zhì)的研究與控制事關(guān)藥品的臨床安全性，因而成為原料藥質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。藥品臨床使用中的不良反應(yīng)除取決于藥品本身的藥理活性外，有時(shí)還與藥品中的雜質(zhì)密切相關(guān)，須嚴(yán)格控制。

2021/12/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文結(jié)合國(guó)內(nèi)外透皮制劑的質(zhì)量控制現(xiàn)狀，對(duì)各類透皮制劑的質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行評(píng)述，在此基礎(chǔ)上探討透皮制劑的可能開(kāi)發(fā)策略，為透皮制劑的研發(fā)和監(jiān)管提供參考。

2022/10/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

在實(shí)際操作中，涂裝過(guò)程可能會(huì)遇到各種問(wèn)題，這些問(wèn)題如果得不到妥善解決，將大大影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量。因此，深入理解汽車涂裝過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題，并制定科學(xué)合理的質(zhì)量控制策略至關(guān)重要。

2024/12/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2025年6月19日，藥典委發(fā)布《口服固體藥用干燥劑指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案》，該指導(dǎo)原則明確了口服固體制劑中使用的常見(jiàn)干燥劑的生產(chǎn)要求、使用要求和共性關(guān)鍵質(zhì)量控制項(xiàng)目，為企業(yè)制定個(gè)性化的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)和參考。

2025/10/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享