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中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求（征求意見稿）發(fā)布

2019/11/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對紅細(xì)胞和白細(xì)胞參考測量方法進(jìn)行人員比對實(shí)驗(yàn)，對其結(jié)果進(jìn)行評價(jià)和分析，加強(qiáng)質(zhì)量控制工作。

2021/05/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文就單抗類藥物質(zhì)量控制分析方法及應(yīng)用進(jìn)行綜述，為相關(guān)研究及產(chǎn)品質(zhì)量控制提供參考。

2021/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了水分活度在非無菌藥品微生物質(zhì)量控制中的重要性。

2022/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制與成品放行審核指南》中的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目如何確定？

2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

注射水針劑的高品質(zhì)要求使其生產(chǎn)技術(shù)和管理、生產(chǎn)質(zhì)量控制及藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)等顯得特別重要，其生產(chǎn)車間要求實(shí)施GMP。

2023/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建議參考《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》，加強(qiáng)對產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程的質(zhì)量控制和成品放行的管理。

2023/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文就人工智能技術(shù)在結(jié)腸鏡質(zhì)量控制中的相關(guān)研究進(jìn)行系統(tǒng)性闡述。

2023/05/25 更新 分類：行業(yè)研究 分享

基因治療制品種類的多樣性、特性復(fù)雜性和制造工藝復(fù)雜性都對生產(chǎn)和質(zhì)量控制提出非常高的要求。

2023/07/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制 與成品放行指南中常規(guī)檢測項(xiàng)目咨詢

2023/09/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享