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  • 質(zhì)量控制中常見的三個誤區(qū)分析

    質(zhì)量控制中常見的三個誤區(qū)

    2017/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 中藥配方顆粒質(zhì)量控制概況與思考

    中藥配方顆粒是對傳統(tǒng)中藥材使用的弘揚和發(fā)展,自問世以來,以其獨特的先進(jìn)性、便捷性和現(xiàn)代化受到廣泛的業(yè)界好評。與此同時,中藥配方顆粒的質(zhì)量控制也一直受到監(jiān)管部門和行業(yè)的共同關(guān)注。質(zhì)量控制是保證中藥配方顆粒療效的根本,本文就中藥配方顆粒的質(zhì)量控制情況進(jìn)行分析和討論,并提出一些思考和建議,旨在促進(jìn)中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

    2022/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 生物制品原輔材料的質(zhì)量安全控制考量

    本文介紹了不同階段原輔材料安全性相關(guān)的缺陷項分析,法規(guī)對原輔材料質(zhì)量控制的要求,關(guān)鍵生產(chǎn)原材料質(zhì)量控制,原輔材料在工藝過程中引入雜質(zhì)的安全性風(fēng)險及一次性使用技術(shù)的質(zhì)量安全控制。

    2022/05/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 談對棉本色紗線的質(zhì)量控制

    通過分析棉本色紗線中微量滌綸纖維的來源及對織物質(zhì)量的影響,闡明對棉本色紗線質(zhì)量控制的重要性。

    2015/10/27 更新 分類:實驗管理 分享

  • GMP認(rèn)證對藥廠QC實驗室設(shè)計的要求

    QC(質(zhì)量控制)實驗室作為傳統(tǒng)質(zhì)量控制體系的重要組成部分,歷來是企業(yè)質(zhì)量管理實施中的重點之一

    2018/07/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 磁粉檢測操作要點及質(zhì)量控制基礎(chǔ)

    本文主要介紹了磁粉檢測操作要點及質(zhì)量控制基礎(chǔ):MT適用范圍,標(biāo)準(zhǔn)試片,磁粉檢測操作方法,磁痕顯示的分類和記錄,復(fù)驗,磁粉檢測質(zhì)量分級及綜合評級。

    2021/12/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制的要點

    為幫助企業(yè)建立合規(guī)的植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,本文列舉了其中重點環(huán)節(jié)的審查要求,供大家參考及自查。

    2022/01/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 血源篩查診斷試劑及其質(zhì)量控制

    血源篩查試劑,指用于血源篩查的體外診斷試劑,其質(zhì)量與公共健康密切相關(guān)。本文重點關(guān)注血篩試劑的種類、監(jiān)管現(xiàn)狀、質(zhì)量控制、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)等。

    2022/05/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 國家衛(wèi)健委發(fā)布:醫(yī)療質(zhì)量控制中心管理規(guī)定

    為引導(dǎo)質(zhì)控中心規(guī)范健康發(fā)展,結(jié)合實踐經(jīng)驗,在以往工作的基礎(chǔ)上,國家衛(wèi)健委組織制定了《醫(yī)療質(zhì)量控制中心管理規(guī)定》。

    2023/03/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 化藥口服固體制劑連續(xù)制造質(zhì)量控制及其發(fā)展策略研究

    本研究通過綜合文獻(xiàn)研究和實驗數(shù)據(jù)分析,提出了一些基于質(zhì)量控制的連續(xù)制造策略,以確?;幙诜腆w制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性。

    2024/11/14 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享