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實驗設(shè)計在質(zhì)量控制的整個過程中也扮演了非常重要的角色，它是產(chǎn)品質(zhì)量提高，工藝流程改善的重要保證。實驗設(shè)計的方法可以為每一個操作工人、技術(shù)人員所應(yīng)用。
2018/02/08 更新 分類：實驗管理 分享
2015年6月1日，巴西國家計量質(zhì)量和技術(shù)協(xié)會發(fā)布/TBT/N/BRA/401/Add.3號通報，通知已于2015年5月21日已發(fā)布了第NO.243法規(guī)，對生產(chǎn)、進(jìn)口和/或在國內(nèi)銷售的所有嬰兒床，其設(shè)計要求床邊緣或末
2015/06/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
元器件的可靠性是型號研制過程中保證產(chǎn)品可靠性的重要環(huán)節(jié)之一，同時也對加快型號研制進(jìn)度、保證研制質(zhì)量、節(jié)約研制經(jīng)費、降低綜合保障費用和壽命周期費用都有重要意義。
2020/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
制劑開發(fā)過程一般是首先明確目標(biāo)產(chǎn)品概況（TPP），再據(jù)此制定目標(biāo)產(chǎn)品的質(zhì)量概況（QTPP）。制劑開發(fā)便以此為開發(fā)目標(biāo)，基于開發(fā)分子的理化性質(zhì)、已有知識和經(jīng)驗等因素，選擇合適的制劑策略，進(jìn)而確定合適處方和工藝。膠囊劑的開發(fā)過程也不例外。
2020/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在選擇純化水系統(tǒng)時，企業(yè)應(yīng)從制藥GMP的角度出發(fā)，在設(shè)計階段就開始考慮如何控制污染、防止微生物滋生。本文中，筆者主要從純化水的使用經(jīng)驗以及設(shè)計和安裝上提出了一些見解，希望能夠為制藥企業(yè)在提升制藥純化水系統(tǒng)質(zhì)量方面提供有益的參考。
2023/01/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
針對生物醫(yī)藥廠房設(shè)計的基本要求及BIM 技術(shù)在生物制藥廠房中的應(yīng)用可以發(fā)現(xiàn)，BIM 技術(shù)可以提高生物制藥廠房的設(shè)計效率、優(yōu)化建筑過程、減少決策風(fēng)險、提高建筑質(zhì)量等。
2023/07/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
整個優(yōu)化設(shè)計完成后后副車架的總質(zhì)量沒有增加，在充分提升動剛度的同時做到輕量化，同時該分析優(yōu)化方法對其他電動車副車架懸置點動剛度優(yōu)化提供了借鑒方法。
2023/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械軟件在設(shè)計上遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)是非常重要的，這有助于確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。下面本文給出一些簡單建議，僅供參考！
2024/01/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對于汽車零部件來說，試驗主要分為DV試驗和PV試驗。DV是驗證零件設(shè)計是否滿足要求，PV是驗證零件供應(yīng)商的生產(chǎn)是否滿足設(shè)計要求，以及產(chǎn)線質(zhì)量的穩(wěn)定性。
2025/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于汽車零部件來說，試驗主要分為DV試驗和PV試驗。DV是驗證零件設(shè)計是否滿足要求，PV是驗證零件供應(yīng)商的生產(chǎn)是否滿足設(shè)計要求，以及產(chǎn)線質(zhì)量的穩(wěn)定性。
2025/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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