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液相色譜最全故障總結(jié)
高效液相色譜儀系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱子、柱溫箱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。

2019/07/10 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
樣品前處理中濾膜的選擇方法
微孔濾膜是利用高分子化學(xué)材料，致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動(dòng)相及樣品的過濾，對(duì)保護(hù)色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進(jìn)樣閥等不被污染具有良好的作用。

2021/03/23 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
GC法直接測(cè)定藥用輔料油酸乙酯的脂肪酸組成
采用聚乙二醇毛細(xì)管柱HP-INNOWAX（0.25 mm×30 m，25 μm），起始溫度為178 ℃，維持2 min，以每分鐘3.3℃的速率升溫至240 ℃，維持2.5 min，進(jìn)樣口溫度為250 ℃，檢測(cè)器溫度為270 ℃。油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、硬脂酸乙酯和亞油酸乙酯能完全分離，線性關(guān)系好，均大于0.999 9，且方法重復(fù)性、靈敏度好。

2021/12/03 更新分類：科研開發(fā) 分享
液相分叉峰產(chǎn)生原因及解決辦法
在HPLC中，色譜峰的頂端出現(xiàn)分叉的峰叫做分叉峰，分叉峰的出現(xiàn)與樣品的進(jìn)樣量和色譜柱等因素有關(guān)。

2023/11/30 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
氣相色譜保留時(shí)間正常，峰面積逐漸減少，什么原因？
分析中待測(cè)化合物多次進(jìn)樣tR正常一致，但靈敏度降低，峰面積逐漸減小，是什么原因造成？

2024/06/12 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
氣相載氣流量控制不穩(wěn)定的原因？
頂空進(jìn)樣器接入氣相色譜儀后，會(huì)對(duì)氣相色譜儀的載氣控制帶來一定影響，如果發(fā)生載氣流量控制不穩(wěn)定，需要參考故障具體狀態(tài)予以不同處置方法。

2024/09/13 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
氣相外接設(shè)備進(jìn)樣出峰不良（峰寬較大，分叉），可能的原因？
頂空、熱解吸、吹掃捕集等外界設(shè)備解決的物質(zhì)往往是沸點(diǎn)較低、色譜保留較弱的組分，容易發(fā)生因聚焦不足產(chǎn)生的柱效較差、峰形不良等問題。

2024/09/19 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
LC-MS提升靈敏度的樣品制備策略
提高靈敏度的一個(gè)常用方法是：增加用于萃取的樣品量或進(jìn)樣量。這種簡(jiǎn)單易行的方法對(duì)于純凈的標(biāo)準(zhǔn)溶液非常有效。

2024/09/24 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中11種全氟化合物
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對(duì)膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進(jìn)樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，采用外標(biāo)法定量。

2025/06/10 更新分類：科研開發(fā) 分享
保留時(shí)間漂移，原因是什么？
保留時(shí)間是氣相色譜法的常用術(shù)語，是指被分離樣品組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時(shí)的時(shí)間，當(dāng)提到保留時(shí)間、死時(shí)間、調(diào)整保留時(shí)間時(shí)，你是否清楚？當(dāng)涉及液相、氣相中保留時(shí)間波動(dòng)時(shí)，你又是否明白呢~

2025/07/01 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享

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