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泡罩包裝，和四面封小袋包裝是初級包裝系統(tǒng)的兩種流行形式。在歐洲，85% 的固體制劑，在美國，不到 20% 的固體藥品包裝在泡罩中。但是，由于其優(yōu)點，泡罩包裝在美國越來越被消費者和制造商接受。
2022/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
12月8日，全國工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會發(fā)布了2021年度中國醫(yī)藥行業(yè)最具影響力榜單，具體分類榜單包括：醫(yī)療器械上市公司50強、醫(yī)藥制造業(yè)百強、醫(yī)藥商業(yè)百強、醫(yī)藥研發(fā)50強、藥品醫(yī)療器械外包50強等榜單。
2022/12/15 更新 分類：熱點事件 分享
臺灣行政院衛(wèi)生著食品藥品管理局(Taiwan FoodandDrugAdministration，簡稱TFDA)，http://www.wiselinkchina.com/taiwan/負(fù)責(zé)監(jiān)管在臺灣上市的醫(yī)療器械，換言之，所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺灣上市其醫(yī)療器械，必須獲得TFDA的注冊批準(zhǔn)
2023/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
英國衛(wèi)生部下屬藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）于5月15日發(fā)布了對于制造商的指南，對在警戒系統(tǒng)下涉及醫(yī)療器械軟件的不良事件報告進(jìn)行指導(dǎo)。
2023/06/07 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
6月2日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）更新的醫(yī)療器械報告（MDR）顯示，2023年1月1日至2023年3月31日，F(xiàn)DA收到了6000多份關(guān)于荷蘭醫(yī)療電子設(shè)備巨頭飛利浦CPAP和BiPAP呼吸機(jī)的投訴。
2023/07/18 更新 分類：熱點事件 分享
近日，中國科學(xué)院金屬研究所（以下簡稱金屬所）通過原創(chuàng)材料制造，并與企業(yè)合作開發(fā)的全球首款高氮無鎳不銹鋼心血管支架產(chǎn)品正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)。
2025/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了各種原料藥的制造工序。
2025/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
BCD工藝制造流程。
2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
人工關(guān)節(jié)加工制造流程。
2025/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本報訊 近日，廣東中山檢驗檢疫局連續(xù)檢出3批進(jìn)口仿真飾品不合格，總鉛含量及鎳釋放量嚴(yán)重超標(biāo)。目前，該局已對不合格貨物出具《檢驗檢疫處理通知書》，并作退運處理。 據(jù)介紹
2015/09/10 更新 分類：其他 分享
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