您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了國內(nèi)制藥企業(yè)高端制劑發(fā)展概況及挑戰(zhàn)。
2022/10/19 更新 分類:行業(yè)研究 分享
創(chuàng)新藥制劑工藝開發(fā)過程中藥物輔料的選擇依據(jù)
2022/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文闡述了現(xiàn)行中國藥典四部9014微粒制劑指導(dǎo)原則
2022/11/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何提升固體制劑靈活性
2022/11/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文講詳細解析ADC制劑生產(chǎn)過程中的“微生物控制”。
2023/02/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
Q1:無菌制劑批量變更如何界定中等變更類別?
2023/02/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《化學仿制藥參比制劑調(diào)整程序(試行)》。
2023/03/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了中藥藥物制劑的具體生產(chǎn)工藝流程。
2023/03/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了外用半固體制劑開發(fā)策略及質(zhì)量研究要點。
2023/03/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了國內(nèi)放藥參比制劑現(xiàn)狀與展望。
2023/04/06 更新 分類:行業(yè)研究 分享