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本文從已上市LAI藥物出發(fā)，對(duì)LAI制劑的開(kāi)發(fā)策略進(jìn)行分析。

2024/04/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】無(wú)菌制劑包裝系統(tǒng)密封性驗(yàn)證及檢查要求有哪些?

2024/04/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文探討了制劑質(zhì)量研究中雜質(zhì)研究的常見(jiàn)問(wèn)題。

2024/05/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了外用制劑仿制藥中的晶型控制。

2024/06/27 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了口服固體制劑體外生物等效性研究。

2024/07/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在藥物制劑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。

2024/08/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文討論口服固體制劑如何進(jìn)行合理的元素雜質(zhì)評(píng)估和控制策略。

2024/08/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文將針對(duì)普通口服制劑的溶出對(duì)比研究提出一些建議。

2024/09/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了影響藥物制劑穩(wěn)定性因素分析及對(duì)策。

2024/10/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

上海藥審答疑醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳統(tǒng)中藥制劑備案的共性問(wèn)題。

2024/12/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享