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微生物實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)20種培養(yǎng)基配方大全

2017/08/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)中所使用的玻璃器皿清潔與否直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差，甚至?xí)霈F(xiàn)相反的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此，玻璃器皿的洗滌清潔工作是非常重要

2018/02/20 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，山東省藥品監(jiān)督管理局通報(bào)2021年第1期藥品質(zhì)量抽檢結(jié)果，標(biāo)示24家生產(chǎn)企業(yè)（配制單位）的16個(gè)品種共26批次藥品，經(jīng)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

2021/03/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備量值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制而成的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液期間核查具體操作方法展開(kāi)探討。

2021/10/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

部分企業(yè)的試劑都是外地配制好了在本地分裝，請(qǐng)問(wèn)這種情況允許不？該怎么定性？

2023/04/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了溶出度測(cè)定方法，對(duì)照品配制注意事項(xiàng)，稀釋對(duì)照品注意事項(xiàng)及溶出結(jié)果異常案例分享。

2023/06/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】我們公司準(zhǔn)備進(jìn)行體外診斷試劑生產(chǎn)注冊(cè)，現(xiàn)需要咨詢(xún)陽(yáng)性物質(zhì)驗(yàn)證是否可以外包。

2024/05/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

京津冀藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其指定的藥品檢查機(jī)構(gòu)組織開(kāi)展GPP檢查適用本辦法。

2026/01/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

由于純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會(huì)加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩(wěn)定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決于CL-的濃度。

2016/06/03 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何定量確定試劑、溶液的有效期

2016/11/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享