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本章是為了協(xié)助實(shí)驗(yàn)室根據(jù)試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范、試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或客戶的要求對(duì)試驗(yàn)結(jié)果做出符合性〔或不符合性)的評(píng)定和報(bào)告，滿足新版ISO17025的要求。

2018/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一例化學(xué)鍍鎳、浸金表面處理工藝剛撓板可焊性不良案例分析

2018/05/04 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

藥監(jiān)局公布第二批《可豁免或簡(jiǎn)化人體生物等效性試驗(yàn)（BE）品種》清單，本次清單共有15種物質(zhì)，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)，截止時(shí)間為2018年8月30日。

2018/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

多孔性吸聲材料就是有很多孔的材料，其主要構(gòu)造特征是材料從表面到內(nèi)部均有相互連通的孔，是目前應(yīng)用最廣泛的吸聲材料。

2018/11/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知

2019/03/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

2019/06/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)廠區(qū)的規(guī)劃要考慮周圍環(huán)境對(duì)潔凈室（區(qū)）的影響

2019/07/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

植入性醫(yī)療器械的加工工藝中，必須對(duì)各種助劑的使用及單體和其他小分子物質(zhì)殘留的控制情況進(jìn)行驗(yàn)證，并形成文件。

2019/08/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

去除雜質(zhì)提高耐蝕性和強(qiáng)化改進(jìn)，特種鑄造工藝，強(qiáng)力塑性成型工藝，固溶熱處理，快速凝固，其他方法

2019/11/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

今天，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通知，將加強(qiáng)無(wú)菌、植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，并明確列出了檢查項(xiàng)目

2020/04/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享