精品成人思思久久九九,97在线观看免费视频

單劑量和多劑量體內(nèi)生物利用度或生物等效性研究指南
單劑量和多劑量體內(nèi)生物利用度或生物等效性研究指南

2022/01/28 更新分類：科研開發(fā) 分享
詳解UKCA英國符合性評估對市場準入的影響
本文主要介紹了UKCA英國符合性評估對市場準入的影響。

2022/03/14 更新分類：法規(guī)標準分享
【醫(yī)械答疑】植入性醫(yī)療器械的初包裝材料的選擇和確認有何要求？
植入性醫(yī)療器械的初包裝材料的選擇和確認有何要求？

2022/04/10 更新分類：科研開發(fā) 分享
《北京市植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2022版）》發(fā)布（附全文）
剛剛，北京藥監(jiān)局發(fā)布《北京市植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2022版）》

2022/04/21 更新分類：法規(guī)標準分享
防“缺陷”于未然的并行設(shè)計-電子裝聯(lián)可制造性設(shè)計
本文介紹了可制造性設(shè)計，可制造性設(shè)計的重要性以及三個案例。

2022/07/27 更新分類：科研開發(fā) 分享
植入性動物源醫(yī)療器械在生產(chǎn)過程中的安全防護
本文就從事植入性動物源醫(yī)療器械生產(chǎn)的全體人員，包括清潔、維修等人員，如何進行專業(yè)和安全防護管理進行闡述。

2022/08/01 更新分類：法規(guī)標準分享
AI康復機器人商業(yè)化，如何應(yīng)對法律監(jiān)管及合規(guī)性
AI康復機器人商業(yè)化，如何應(yīng)對法律監(jiān)管及合規(guī)性

2022/08/13 更新分類：行業(yè)研究分享
708項推薦性國家標準和3項國家標準修改單正式發(fā)布
日前，市場監(jiān)管總局（標準委）批準發(fā)布《商品煤質(zhì)量煉焦用煤》等708項推薦性國家標準和3項國家標準修改單

2022/10/19 更新分類：法規(guī)標準分享
經(jīng)皮給藥增強皮膚透過性的技術(shù)手段
本文介紹了經(jīng)皮給藥優(yōu)勢及缺點，化學方法增強皮膚透過性的技術(shù)手段及物理方法增強皮膚透過性的技術(shù)手段。

2022/11/24 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)械答疑】第II類醫(yī)療器械注冊申報時，申報資料的符合性聲明應(yīng)包含什么內(nèi)容？
第II類醫(yī)療器械注冊申報時，申報資料的符合性聲明應(yīng)包含什么內(nèi)容？

2023/02/09 更新分類：法規(guī)標準分享

周點擊排行月點擊排行