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本文介紹了現(xiàn)階段藥品注冊檢驗啟動工作要求及面臨的挑戰(zhàn)。

2023/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu)能力驗證管理辦法》。

2023/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

NMP中過氧化物如何檢驗?

2023/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械獨立軟件出廠檢驗要求

2023/10/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文匯總了藥品微生物檢驗常見問題。

2023/10/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

注冊檢驗樣品和設(shè)計驗證樣品的生產(chǎn)時機的問題

2024/01/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了集中供氧系統(tǒng)大型醫(yī)療設(shè)備現(xiàn)場EMC檢驗。

2024/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械成品檢驗的常見問題。

2024/12/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

注冊檢驗報告有沒有有效期的？

2025/01/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械注冊檢驗報告有無有效期？

2025/07/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享