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輝瑞（Pfizer）今日宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于急性治療偏頭痛成人患者的首款CGRP受體拮抗劑鼻內(nèi)噴劑Zavzpret（zavegepant）上市。

2023/03/11 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/07/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/09/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

為評(píng)估車(chē)用空氣清新劑產(chǎn)品質(zhì)量安全狀況，上海市質(zhì)監(jiān)局對(duì)本市生產(chǎn)、銷(xiāo)售的車(chē)用空氣清新劑產(chǎn)品開(kāi)展質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)。采用GB 30000-2013《化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范》系列標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)車(chē)用空

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

本文詳細(xì)講述鋰離子電池用導(dǎo)電劑的一些最新研究進(jìn)展

2021/04/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

海洋、大氣、湖面和河流中都含有鹽，因此，所有的設(shè)備，包括無(wú)人機(jī)，在其壽命周期內(nèi)都處于某種形式的鹽霧環(huán)境中。同時(shí)，鹽霧在潮濕環(huán)境下對(duì)產(chǎn)品的影響會(huì)增強(qiáng)。由于人的汗液中含有一定比例的鹽分，因此，無(wú)人機(jī)在日常的保養(yǎng)和工作中，需要考慮是否用鹽霧試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品是否設(shè)計(jì)合理，在壽命周期內(nèi)，能否耐受鹽霧的侵蝕。

2020/09/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了鼻噴霧制劑研發(fā)策略。

2025/01/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文通過(guò)詳細(xì)闡述邦定的基本原理，說(shuō)明邦定穩(wěn)定性的影響因素主要有配方和邦定工藝。

2022/06/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要對(duì)比介紹美國(guó)FDA、歐洲EMA以及加拿大衛(wèi)生局（Health Canada，HC）關(guān)于吸入制劑（包括經(jīng)口吸入制劑及鼻噴劑）生物等效性研究的評(píng)價(jià)方法以及CDE發(fā)布的《經(jīng)口吸入制劑仿制藥藥學(xué)和人體生物等效性研究指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿，并結(jié)合具體實(shí)例進(jìn)行要點(diǎn)難點(diǎn)淺析，并簡(jiǎn)要介紹澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的生物等效性評(píng)價(jià)方法，以期為國(guó)內(nèi)相關(guān)吸

2021/03/22 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要對(duì)比介紹美國(guó)FDA、歐洲EMA以及加拿大衛(wèi)生局（Health Canada，HC）關(guān)于吸入制劑（包括經(jīng)口吸入制劑及鼻噴劑）生物等效性研究的評(píng)價(jià)方法以及CDE發(fā)布的《經(jīng)口吸入制劑仿制藥藥學(xué)和人體生物等效性研究指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿，并結(jié)合具體實(shí)例進(jìn)行要點(diǎn)難點(diǎn)淺析，并簡(jiǎn)要介紹澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的生物等效性評(píng)價(jià)方法，以期為國(guó)內(nèi)相關(guān)吸

2022/02/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享