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高效液相色譜方法的開發(fā)是一個繁復的過程，但不管再繁復，也有其規(guī)律可尋。方法開發(fā)過程中，一個總的原則是：先找到目標化合物的峰，然后調(diào)整峰形，再是進一步完善。
2021/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了江西中科九峰智慧醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“肺結核X 射線圖像輔助評估軟件”的臨床前研發(fā)實驗。
2022/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
是樣品過載問題,按藥典檢測方法檢驗一些藥品有關物質(zhì)時,都要注入高濃度的供試液,這樣往往使得柱過載而峰變形,按老師的方法減小濃度和注入量均是不允許的,怎么處理這問題?
2025/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了無錫東峰怡和科技發(fā)展有限公司研發(fā)的一次性使用穿刺取物套裝注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在RP-HPLC分析中，當待分析物分子富含O、S、N等配位原子時，可能誘發(fā)“絡合效應”，導致目標色譜峰保留漂移或/和峰型異常（如分裂、拖尾）
2025/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
計算分離度時所使用的“峰寬”應如何定義？是使用由拐點切線確定的基線峰寬（W），還是使用峰高一半處的半高峰寬（Wh/2）？這兩種選擇背后，蘊含著對色譜數(shù)據(jù)準確性、重現(xiàn)性與公正性的深刻考量。
2025/11/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
我以前做蘇丹紅用的是安捷倫的SB-C18柱，峰形什么都很好，最近發(fā)現(xiàn)4個標樣峰后都帶有一個小峰，一開始以為是標樣問題，后來換XDB-C18后標樣又正常了。
2025/02/19 更新 分類：實驗管理 分享
高效液相色譜法中的干擾峰是廣大色譜工作者甚為頭疼的事情，本文通過對干擾峰的來源進行分類，對其產(chǎn)生原因進行分析探究，供廣大同仁參考，便于后期快速解決同類問題。對于液相色譜法中的干擾峰，筆者簡單歸納為3類：試劑/溶劑、器材以及液相系統(tǒng)。
2021/01/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在做樣品分析過程中，經(jīng)常會出現(xiàn)色譜峰圖異常的現(xiàn)象，比如前沿或者拖尾，這給我們的分析檢測造成了很大的困擾。
2023/04/18 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了程序升溫對色譜峰形狀的有何影響。
2023/12/28 更新 分類：實驗管理 分享
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