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  • Blackwell芯片封裝問題概述

    為了實(shí)現(xiàn) Blackwell 巨大的算力需求，英偉達(dá)從傳統(tǒng)的CoWoS-S轉(zhuǎn)向了更具擴(kuò)展性的CoWoS-L封裝。

    2025/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》再次征求意見

    5月5日，國家藥監(jiān)局再次公開征求《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》意見。

    2023/05/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何走出質(zhì)量管理的迷茫?

    近年來國內(nèi)的一些產(chǎn)品質(zhì)量問題不斷在媒體曝光， 讓從事質(zhì)量工作多年的人深感痛心。質(zhì)量管理經(jīng)歷了產(chǎn)品檢驗(yàn)、全面質(zhì)量管理、質(zhì)量管理體系等階段， 目前流行的卓越績效、6б 管理、精益生產(chǎn)、風(fēng)險(xiǎn)管理、EPR 管理、6S 管理等各種管理方法不斷出現(xiàn)， 而企業(yè)要想真正提高產(chǎn)品質(zhì)量， 應(yīng)從企業(yè)的實(shí)際出發(fā)， 建立一套完善的企業(yè)管理體系。

    2015/10/01 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 合格的醫(yī)療器械管理者代表的基本條件

    《GB/T42061-2022/ISO13485-2016》5.5.2 要求: 最高管理者應(yīng)在管理層中指定一名成員，無論該成員在其他方面的職責(zé)如何應(yīng)使其具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限。

    2023/09/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何確定醫(yī)療器械的滅菌方法？

    滅菌是指用于使產(chǎn)品無任何形式的存活微生物的確認(rèn)過的過程（國家藥品監(jiān)督管理局. YY0033-2000. 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 [S]）。滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽孢或孢子的技術(shù)。根據(jù)斯伯爾丁分類法，醫(yī)療器械污染后使用所感染的危險(xiǎn)性大小來判定其需要使用的處理方式。

    2025/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 5月藥監(jiān)局批準(zhǔn)注冊(cè)135個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品

    2020年5月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品135個(gè)。

    2020/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 5G導(dǎo)熱散熱材料詳解

    5G時(shí)代的大幕已經(jīng)徐徐拉開，而應(yīng)用于5G通信的新材料，其研究熱度也早已升溫，本文主要對(duì)5G導(dǎo)熱散熱材料進(jìn)行分析。

    2020/11/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 5G關(guān)鍵仿真技術(shù)及PCB EMC仿真

    本文介紹了5G研發(fā)關(guān)鍵技術(shù),5G關(guān)鍵研發(fā)仿真應(yīng)用及5G研發(fā)仿真平臺(tái)。

    2022/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 新修訂的歐盟無菌藥物技術(shù)規(guī)范附錄

    3月14日/15日，在美國北貝塞斯達(dá)舉行的ISPE無菌會(huì)議上，PIC/S主席PaulA.Gustafson概述了由PIC/S、WHO和歐盟合作修訂的歐盟GMP指南附錄1的修訂進(jìn)程：該文件處于最終通過階段。預(yù)計(jì)將在今年7月初至9月底之間發(fā)布。歐盟委員會(huì)目前正在等待PIC/S和WHO的審查。

    2022/04/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 設(shè)備潤滑管理5個(gè)要點(diǎn)

    在潤滑管理中，定點(diǎn)、定質(zhì)、定量、定期、定人被稱為“五定”。

    2018/02/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享