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明確記錄的設(shè)置,記錄的充分性和必要性,記錄作為基礎(chǔ)性和依據(jù)性的數(shù)據(jù)，應(yīng)盡可能全面地反映產(chǎn)品質(zhì)量形成的過程和結(jié)果以及質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀態(tài)和結(jié)果。為此，食品企業(yè)既要從總

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

記錄是為已完成的活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。記錄的作用主要是為檢測工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù)，為預(yù)防和糾錯(cuò)溯源提供依據(jù)。

2015/12/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄的管控水平是體現(xiàn)一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的綜合能力的重要指標(biāo)。為了保證原始記錄科學(xué)、規(guī)范、可追溯性和保密性，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)充分重視原始記錄的制定、規(guī)范和管理。

2018/08/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，市監(jiān)局發(fā)布了《行車記錄儀產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則（2021年版）》，嘉峪檢測網(wǎng)將行車記錄儀產(chǎn)品的檢測項(xiàng)目與檢測標(biāo)準(zhǔn)歸納如下。

2021/05/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄紙抄后錄入電腦允許，需保存原紙或電子化，電子記錄有防改、修改人員要求

2025/09/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）的公告（2020年第74號(hào)）

2020/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果的可靠性和可信性是一個(gè)基本的期望和要求，以反映實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作。實(shí)驗(yàn)記錄要想變得可靠和信賴，必須符合以下條件

2020/07/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對藥物研究中的原始記錄和數(shù)據(jù)如何管理及其注意事項(xiàng)進(jìn)行了詳述。

2021/07/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將近年來，在藥學(xué)研制現(xiàn)場核查時(shí)發(fā)現(xiàn)的原始記錄中存在的問題以及產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析和總結(jié)。

2021/07/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文解釋了勞務(wù)派遣人員可不可以在實(shí)驗(yàn)記錄上簽字。

2021/09/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享