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制藥工藝開發(fā)實驗記錄應(yīng)該有哪些信息
本文介紹了制藥工藝開發(fā)實驗記錄應(yīng)該有哪些信息。

2023/11/26 更新分類：科研開發(fā) 分享
制藥批記錄：批號/品名/規(guī)格，手寫還是提前打?。?/a>
本文介紹了制藥批記錄的批號/品名/規(guī)格是手寫還是提前打印。

2023/12/05 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
行車記錄儀時鐘測試超標(biāo)失效分析
行車記錄儀內(nèi)部有很多種功能，那么它的EMC測試結(jié)果是怎么樣的呢？

2024/03/05 更新分類：檢測案例分享
國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量記錄保存期限要求
本文介紹了國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量記錄保存期限要求。

2024/06/19 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
行車記錄儀輻射測試不合格整改案例分享
今天分享的是一款某品牌的行車記錄儀的輻射整改案例。

2024/07/23 更新分類：檢測案例分享
《疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南》修訂征求意見
《疫苗生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南》修訂征求意見。

2025/11/28 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)：原始記錄必須做到真正原始
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新分類：實驗管理分享
質(zhì)量記錄是質(zhì)量體系有效運(yùn)行的基石
質(zhì)量記錄是闡述檢測結(jié)果的證據(jù)，是防止和糾正措施，提供驗證，追溯文件的證據(jù)，是質(zhì)量體系有效運(yùn)行的基石。技術(shù)機(jī)構(gòu)判斷產(chǎn)品合格與否——原始記錄原始記錄是技術(shù)機(jī)構(gòu)出具檢

2015/08/26 更新分類：其他分享
HACCP管理體系的運(yùn)行
HACCP管理體系的運(yùn)行 1.有關(guān)HACCP管理體系的記錄組織應(yīng)保持記錄，以證實HACCP管理體系處于受控狀態(tài)。所有記錄應(yīng)清晰易辨，其保存期限應(yīng)滿足產(chǎn)晶壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求。記錄應(yīng)

2015/09/05 更新分類：其他分享
內(nèi)審檢查表內(nèi)記錄必須手寫嗎？
有些實驗室說實驗室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印。在評審中甚至有些評審員一定要實驗室將原始記錄手寫，不允許電子版的原始記錄，這種說法是錯誤的。記錄可以是手寫的，

2017/04/22 更新分類：其他分享

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