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本文介紹了醫(yī)療器械企業(yè)不合格與糾正和預(yù)防措施。

2025/01/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

介紹醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，涵蓋內(nèi)部審核、CAPA 程序、文件系統(tǒng)、投訴處理及審核準備要點與要求。

2025/11/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實驗室現(xiàn)場評審不符合項案例：記錄的信息

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室現(xiàn)場評審不符合項案例：電子記錄管理

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室現(xiàn)場評審不符合項案例：記錄管理

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室原始記錄填寫中常見問題及注意事項匯總

2017/09/19 更新 分類：實驗管理 分享

關(guān)于記錄需要保存多長時間的問題，我們可以看認可準則的規(guī)定

2017/09/18 更新 分類：實驗管理 分享

原始記錄幾個人（幾級）簽字？報告、證書幾個人（幾級）簽字？

2017/09/25 更新 分類：實驗管理 分享

新版ISO17025：2017準則中原始記錄可以修改，而且是可以過后修改。

2018/02/22 更新 分類：實驗管理 分享

對原始記錄的準確性要進行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問題。

2019/02/28 更新 分類：實驗管理 分享