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FDA公布提議的2023財年CDRH指南文件清單
2022/10/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
美國食品藥品管理局(下稱FDA)下設(shè)有兩個中心 CDRH 和CBER。其中 CDRH 主管醫(yī)療器械,CDER 主管生物制品。
2018/10/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了FDA CDRH對激光輻射報告的最新要求。
2024/09/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
FDA醫(yī)療器械與放射健康中心(CDRH)于近期發(fā)布了年度報告,本文節(jié)選自報告中器械創(chuàng)新部分 圖片 圖片 CDRH 愿景是推動更安全、更有效的新型醫(yī)療器械的創(chuàng)新,并解決未滿足的醫(yī)療需求。
2022/02/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,F(xiàn)DA宣布,我們現(xiàn)在可以通過CDRH Customer Collaboration Portal (“CDRH Portal”),以 eCopy或eSTAR方式,線上發(fā)送上市前遞交文檔。目前這種遞交方式適用于三種類型的510(k)。
2022/10/06 更新 分類:熱點事件 分享
The lists on this page include guidance documents the FDA’s Center for Devices and Radiological Health (CDRH) intends to publish this fiscal year (FY2024).
2023/10/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享
當?shù)貢r間4月17日,美國FDA CDRH部門發(fā)布2024財年醫(yī)療器械安全與創(chuàng)新報告。
2024/04/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的器械和放射健康中心(CDRH)發(fā)布了2023 年度報告,記錄了CDRH在新型醫(yī)療器械授權(quán)、數(shù)字健康等方面標志性的一年。
2024/01/26 更新 分類:行業(yè)研究 分享
2018年6月7日,美國食品和藥物管理局(FDA)宣布FDA認可ISO 18562系列標準- 醫(yī)療設(shè)備中呼吸氣體通路的生物相容性評估,作為FDA-CDRH(美國食品和藥物管理局-器械和放射健康中心)在聯(lián)邦注冊中認可的共識標準。
2018/06/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
美國食品藥品管理局(FDA)醫(yī)療器械和放射健康中心(CDRH)近期提出了2019年醫(yī)療器械指南的制修訂計劃,包括制定新指南和對已發(fā)布指南進行回顧性審查。
2019/01/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享