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本文旨在分析連續(xù)制造技術(shù)在我國制藥行業(yè)的發(fā)展前景，為相關(guān)決策和進(jìn)一步發(fā)展提供參考。

2025/01/02 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文將針對(duì)化工制藥工藝過程這一內(nèi)容進(jìn)行深入分析，并就當(dāng)前出現(xiàn)和應(yīng)用的一些新型優(yōu)化方式做出進(jìn)一步探究。

2025/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文章分析了固體制劑的應(yīng)用價(jià)值、常見工藝以及制藥工藝改進(jìn)措施，希望為固體制劑制藥質(zhì)量的進(jìn)一步提升提供支持。

2025/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

EBF在2011年首次發(fā)布了關(guān)于全血穩(wěn)定性測(cè)試的建議，并在2025年做了進(jìn)一步更新，以下是具體介紹。

2025/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

9月16日，云南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布三七飲片炮制規(guī)范的公告，該中藥飲片炮制規(guī)范自發(fā)布之日起施行，原三七（凍干）（云PZGF-0003-2018）、三七切片（凍干）（云PZGF-0004-2018）、三七粉（凍干）（云PZGF-0005-2018）、三七粒（凍干）（云PZGF-0006-2018）自行廢止，之前生產(chǎn)的合格產(chǎn)品可在產(chǎn)品有效期內(nèi)繼續(xù)流通、使用。

2020/09/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

編者按： 為進(jìn)一步完善危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP）體系認(rèn)證制度，規(guī)范HACCP體系認(rèn)證工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)規(guī)定，國

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

本文從汽車用零部件電磁兼容國家標(biāo)準(zhǔn)入手，分析了主機(jī)廠及檢測(cè)單位對(duì)新能源車用驅(qū)動(dòng)電機(jī)系統(tǒng)的測(cè)試要求及面臨的問題；從而，進(jìn)一步分析了代表我國電驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)EMC測(cè)試方向的最新國標(biāo)GB/T 36282-2018。

2019/05/15 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

本文結(jié)合全球集成電路裝備產(chǎn)業(yè)鏈條，解析全球及我國集成電路裝備的技術(shù)體系及競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。分析發(fā)現(xiàn)，我國集成電路裝備發(fā)展快速，但仍短板明顯，應(yīng)進(jìn)一步夯實(shí)基礎(chǔ)，加快提升創(chuàng)新步伐。

2021/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文系統(tǒng)總結(jié)了目前我國化妝品標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)成與來源，分析各類化妝品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容特點(diǎn)以及使用原則，給化妝品標(biāo)準(zhǔn)在研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營及監(jiān)管中的正確使用以啟發(fā)，并對(duì)進(jìn)一步完善化妝品標(biāo)準(zhǔn)體系提出合理化建議。

2021/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

復(fù)方制劑雜質(zhì)來源歸屬研究，首先需要通過對(duì)原料藥化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、穩(wěn)定性等的分析，初步預(yù)測(cè)復(fù)方制劑中可能存在的降解產(chǎn)物（雜質(zhì)的分析預(yù)測(cè)），然后通過進(jìn)一步的試驗(yàn)，對(duì)雜質(zhì)來源進(jìn)行歸屬。

2022/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享