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自2014年起中國實施YY0505-2012標(biāo)準(zhǔn),強制要求醫(yī)療電子設(shè)備通過電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)檢測。四年來,大量的醫(yī)療電子設(shè)備未能通過其中的傳導(dǎo)EMI噪聲檢測,需進一步處理其傳導(dǎo)EMI噪聲,以改進其電磁兼容性能。
2018/08/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蛋白樣品的制備是蛋白質(zhì)組研究的第一步，無論后續(xù)采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關(guān)鍵步驟。因此，為了完全分析所有的細(xì)胞內(nèi)蛋白，組織與細(xì)胞必須進行有效的破碎
2018/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2018年醫(yī)療器械行業(yè)在政策紅利中持續(xù)健康發(fā)展，2019年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的新周期已經(jīng)啟動，未來5年，我國醫(yī)療器械行業(yè)將向高質(zhì)量發(fā)展進一步邁進。
2019/01/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文通過對我國醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀進行分析，以深化標(biāo)準(zhǔn)化改革精神為導(dǎo)向，提出完善醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)體系的初步設(shè)想和建議，以期進一步完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系，促進醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。
2020/07/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文在促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的大背景下，對中藥質(zhì)量控制的發(fā)展歷程進行回顧，分析現(xiàn)今中藥質(zhì)量控制方面存在的問題，并針對這些問題提出傳承創(chuàng)新的發(fā)展思路，為進一步提高中藥質(zhì)量控制水平提供參考。
2021/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對國內(nèi)外聲發(fā)射檢測標(biāo)準(zhǔn)進行了對比分析，結(jié)合生產(chǎn)實踐，提出了儲罐聲發(fā)射檢測標(biāo)準(zhǔn)的修訂方向和建議，以期對進一步完善儲罐底板腐蝕評價體系和指導(dǎo)儲罐在線檢測及維修提供參考依據(jù)。
2022/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文采用GC-MS與HPLC客觀數(shù)據(jù)分析手段來協(xié)助整車氣味溯源進一步提升氣味類型與來源的準(zhǔn)確性，這樣可以更準(zhǔn)確地幫助主機廠來提升整車氣味，從而提升整車氣味愉悅度。
2023/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過總結(jié)“萬絡(luò)撤市事件”發(fā)生后美國FDA 藥品安全監(jiān)管體系的變革和具體應(yīng)對舉措，以期從法律體系、組織體系、技術(shù)體系等方面進一步為我國藥品上市后安全性監(jiān)測模式的完善提供參考和建議。
2023/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文全面梳理我國細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)及監(jiān)管體系現(xiàn)狀，分析國外細(xì)胞治療產(chǎn)品監(jiān)管體系，并探究對構(gòu)建我國監(jiān)管體系的啟示，旨在為我國進一步完善科學(xué)合理的細(xì)胞治療監(jiān)管制度提出兼具科學(xué)性和實操性的參考方案。
2023/10/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
高分子心臟瓣膜成為心臟瓣膜領(lǐng)域的一個重要發(fā)展方向，有望改善患者的治療和生活質(zhì)量，科學(xué)家也在不斷尋求新的高分子材料和制造技術(shù)，以進一步提高瓣膜的性能和安全性。
2023/11/06 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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