您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
為進一步提高國產(chǎn)口服降糖藥藥品說明書質(zhì)量、促進藥品說明書監(jiān)管工作科學化、系統(tǒng)化、規(guī)范化提供參考。
2019/11/01 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文簡要介紹了鼓勵藥品創(chuàng)新制度的發(fā)展變化,分析各項制度的實施效果,并提出對下一步政策制定的思考。
2021/06/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文進一步分析用于超聲檢查的遠程機器人操作系統(tǒng)的狀態(tài),評估它的臨床和臨床前應用,確定其局限性,并概述未來的方向。
2023/02/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
離子色譜 (Ion Chromatography)是高效液相色譜(HPLC)的一種,是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
2023/03/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
通過比對分析提出工作建議,為國內(nèi)無菌生產(chǎn)企業(yè)進一步提升無菌管理水平提供借鑒。
2023/07/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
環(huán)氧樹脂的改性研究日新月異,目前已形成業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點,它將促使環(huán)氧樹脂在經(jīng)濟建設(shè)和人們生活中進一步越來越廣泛地得到應用。
2023/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究介紹了多肽化學合成和純化技術(shù),分析了多肽合成和純化技術(shù)特點,探討多肽合成及純化技術(shù)的未來發(fā)展,以期進一步提升多肽產(chǎn)業(yè)的發(fā)展質(zhì)量。
2024/01/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文基于對藥品注冊核查基本要求的思考與分析,以及質(zhì)量控制和質(zhì)量風險管理等要點進行了識別與討論,為進一步做好藥品研制工作的質(zhì)量管理提供參考。
2024/01/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了進一步提升中藥制劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的質(zhì)量保證,本文針對藥劑生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題進行分析,并為其提供正確的解決措施,從而提升中藥制劑的質(zhì)量。
2024/10/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
下面筆者以FDA的重大缺陷為基礎(chǔ)進行展開,通過案例分析或條款解讀來幫助業(yè)界進一步提升藥品注冊成功的概率。
2024/10/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享