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針對(duì)各類轉(zhuǎn)換器的標(biāo)準(zhǔn)IEC 60884-2-5: 2017已于2017年5月公開發(fā)布
2017/12/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立數(shù)顯式大氣采樣器的校準(zhǔn)方法,并評(píng)定校準(zhǔn)結(jié)果不確定度。介紹了數(shù)顯式大氣采樣器的測(cè)試原理和應(yīng)用,分析了當(dāng)前檢定規(guī)程和校準(zhǔn)規(guī)范不適用于該類儀器的原因。利用電子皂膜流量計(jì)進(jìn)行試驗(yàn),選擇儀器的流量示值誤差、流量重復(fù)性和流量穩(wěn)定性作為主要校準(zhǔn)項(xiàng)目。通過試驗(yàn)和參考其他技術(shù)規(guī)范給出了參考技術(shù)指標(biāo):相對(duì)示值誤差為±5%,重復(fù)性不大于2%,穩(wěn)定性不大于5%。
2025/06/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
近日,國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),自2022年5月1日起正式施行。
2022/04/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在制藥實(shí)驗(yàn)室的色譜分析工作中,手動(dòng)積分是一項(xiàng)需要謹(jǐn)慎對(duì)待的操作,稍有不慎就可能影響數(shù)據(jù)的完整性,進(jìn)而對(duì)藥品質(zhì)量把控和合規(guī)性造成挑戰(zhàn)。本文結(jié)合?WHO?良好色譜規(guī)范與?PDA TR80?指南,探討手動(dòng)積分的合規(guī)要求、潛在風(fēng)險(xiǎn)及管理要點(diǎn),為實(shí)驗(yàn)室人員提供操作參考。
2025/05/28 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
摘要:我國(guó)首個(gè)PM2.5防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,已有7家企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品通過檢測(cè)獲得授權(quán)證書。 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)查詢網(wǎng)(www.spsp.gov.cn)“經(jīng)檢驗(yàn),以下產(chǎn)品符合《PM2.5防護(hù)口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。茲特授權(quán)使用《
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
5.0T磁共振打破了以往超高場(chǎng)磁共振只能進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)掃描的極限,首次實(shí)現(xiàn)了超高場(chǎng)全身臨床成像。
2021/07/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究旨在消除 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性,并開發(fā)一種用于 0.5% 左氧氟沙星滴眼液的微生物計(jì)數(shù)方法,以評(píng)估該滴眼液樣品的微生物計(jì)數(shù)方法的適用性。
2025/03/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2025年6月18日,歐盟發(fā)布了MDCG 2025-5文件《IVDR下體外診斷醫(yī)療器械性能研究的問答》,共對(duì)54個(gè)問題進(jìn)行了解答。
2025/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2.5D及3D封裝行業(yè)應(yīng)用及挑戰(zhàn)。
2025/07/23 更新 分類:行業(yè)研究 分享
2.5D及3D封裝轉(zhuǎn)接板(RDL)研發(fā)技術(shù)介紹。
2025/08/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享