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  • 《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》正式發(fā)布2021年1月1日起施行

    《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)2020年1月3日國(guó)務(wù)院第77次常務(wù)會(huì)議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2021年1月1日起施行。

    2020/06/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • GB/T 18280.1-2025與2015版對(duì)比表格

    GB/T 18280.1-2025與2015版對(duì)比表格。

    2026/01/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 制冷器具、冰淇淋器具和制冰機(jī)新標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布—IEC 60335-2-24:2020解讀

    國(guó)際電工委員會(huì)正式公布IEC 60335-2-24:2020第八版,取代2010年發(fā)布的第七版(含修訂版1:2012和修訂版2:2017)。

    2020/09/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟修訂REACH附件II安全數(shù)據(jù)表(SDS)的要求2021年1月1日實(shí)施

    2020年6月26日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布(EU)2020/878法規(guī),修訂了REACH法規(guī)【(EC) No 1907/2006】附件II關(guān)于編制安全數(shù)據(jù)表(SDS)的要求。此修訂法規(guī)將于2021年1月1日開(kāi)始實(shí)施,并直接適用于歐盟

    2020/07/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 輪胎限用物質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

    由于GB/T 38529-2020屬于首次頒布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),本文就輪胎中限用物質(zhì)檢測(cè)為大家介紹一些。

    2020/12/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 消毒產(chǎn)品命名要求

    消毒產(chǎn)品命名規(guī)范主要依據(jù)《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》和《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)通用要求》(GB 38598-2020),具體要求如下。

    2025/08/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 控制電纜檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

    我國(guó)對(duì)控制電纜質(zhì)量檢測(cè)有著明確的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,尤其是為了順應(yīng)技術(shù)的發(fā)展,全新的 GB/T 9330-2020 《塑料絕緣控制電纜》在今年發(fā)布并正式實(shí)施。

    2020/11/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 木塑地板的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)項(xiàng)目

    為了規(guī)范木塑地板的質(zhì)量,技術(shù)、性能等問(wèn)題,國(guó)家在綜合調(diào)研了各方意見(jiàn)后,發(fā)布了全新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24508-2020,對(duì)2009版的《木塑地板》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了全新升級(jí)和修訂。

    2021/01/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 消毒劑毒理試驗(yàn)項(xiàng)目確定原則

    《GB/T 38496-2020 消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法》標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于消毒劑毒理試驗(yàn)項(xiàng)目確定原則的規(guī)定。

    2023/05/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)法規(guī)中等同概念的解釋

    我們知道現(xiàn)在在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)中越來(lái)越提倡優(yōu)先使用歷史數(shù)據(jù)或者已有數(shù)。而使用已有數(shù)據(jù)的前提條件是已有數(shù)據(jù)中的產(chǎn)品要和現(xiàn)在被評(píng)價(jià)的產(chǎn)品之間建立等同(Equivalency)關(guān)系。“等同”的要求也隨著時(shí)間和法規(guī)不停的推進(jìn)。。MDCG 2020-5旨在澄清MDR (2017/745)和MEDDEV 2.7-1 rev 4之間的差異,當(dāng)MEDDEV 2.7-1 rev 4、MDCG 2020-5和EU MDR的內(nèi)容存在沖突時(shí),優(yōu)先考慮MDR。

    2021/05/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享