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國家標準化管理委員會批準 GB/T19630.1-2011《有機產(chǎn)品 第1部分：生產(chǎn)》國家標準第1號修改單、GB/T19630.2-2011《有機產(chǎn)品第2部分：加工》國家標準第1號修改單和GB/T19630.1-2011《有機產(chǎn)品 第
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
美國食品藥品管理局（FDA）2020年1～6月期間通過上市前批準（PMA）途徑批準了25種醫(yī)療器械，其中13種為拓展適應癥的醫(yī)療器械。在此期間無通過人道主義豁免（HDE）途徑批準的醫(yī)療器械。
2020/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
美國食品藥品管理局（FDA）2020年1～6月期間通過上市前批準（PMA）途徑批準了25種醫(yī)療器械，其中有12種為新型醫(yī)療器械，在此期間無通過人道主義豁免（HDE）途徑批準的醫(yī)療器械。
2020/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
GB/T 228.1—2010應變速率應用情況及對新版標準的建議
2021/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
國家標準委對GB 6675-2003《國家玩具安全技術規(guī)范》進行了修訂，形成了GB 6675-2014《玩具安全》國家標準 1-4部分，并將于2016年1月1日起強制實施。
2015/12/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織2000年的統(tǒng)計，發(fā)達國家農(nóng)藥使用量是發(fā)展中國家的1.5-2.5倍
2015/06/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2020年，醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將取代醫(yī)療器械設備指令（MDD），歐洲醫(yī)療器械監(jiān)管將更嚴格
2019/04/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在本周RAPEX預警通報中，通報產(chǎn)品總數(shù)為42例，中國大陸產(chǎn)品被通報共計24例，約占全部通報57.1%
2020/06/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
在本周RAPEX預警通報中，通報產(chǎn)品總數(shù)為36例，中國大陸產(chǎn)品被通報共計22例，約占全部通報61.1%
2020/12/16 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
索尼公司有關零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2020年5月1日更新至第18版，且將于2020年6月1日正式生效。
2020/05/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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