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藥品GMP現(xiàn)場檢查是整個GMP檢查過程的重要環(huán)節(jié)。QC實驗室作為質量控制體系的重要組成部分，一直以來都是GMP檢查的重點之一。
2025/04/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
2025GMP新規(guī)下，人工晶體車間凈化等級該選萬級還是十萬級？
2025/12/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
日本無線認證，稱為“MIC”認證或者TELEC認證
2016/04/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
GMP現(xiàn)場檢查注意事項及關注點
2018/02/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)藥審核查驗中心對149個GMP常見問題的回復
2019/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
新、舊版本醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）對比說明
2019/08/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2017版《IPEC-PQG藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范指南》簡介
2021/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
東盟發(fā)布FCM通用指南和GMP指南簡介
2021/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
GMP文件的作者可以同時作為審核人嗎？
2021/11/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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