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據(jù)歐盟食品安全局（EFSA）消息，根據(jù)歐盟法規(guī)396/2005號第12條的規(guī)定，歐盟食品安全局對1-萘乙酰胺（1-naphthylacetamide）和1-萘乙酸（1-naphthylacetic acid）的最大殘留限量（M

2015/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GB7000.1-2015《燈具 第1部分：一般要求與試驗(yàn)》將于2017年01月01日實(shí)施，新舊標(biāo)準(zhǔn)差異

2016/12/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

SGS集團(tuán)2017年報(bào)：全球營收增長6.1%。今日，SGS集團(tuán)公布2017年全年經(jīng)營業(yè)績。2017年公司全年?duì)I收達(dá)63.49億瑞士法郎，按固定匯率計(jì)算同比增長6.1%。

2018/01/23 更新 分類：檢測機(jī)構(gòu) 分享

近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》（2023年第14號，以下簡稱通告）。

2023/03/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文也將闡述一些有趣并有價(jià)值的發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)可能能幫助我們解釋臨床中發(fā)現(xiàn)的一些問題，并給GLP-1藥物的研究，無論是大分子還是小分子，提供一些思路。

2023/03/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享

問題:在單雜限度為0.1%，原料藥標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)，描述為0.1%還是0.10%？這個(gè)有什么依據(jù)嗎？

2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹當(dāng)前GLP-1類藥物的研發(fā)方向及優(yōu)化策略，并針對GLP-1類藥物常見的生物分析挑戰(zhàn)舉例說明其生物分析策略。

2024/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GB 9706.1-2020中對電源開關(guān)、控制裝置、與供電網(wǎng)的分?jǐn)嗵岢隽艘蟆?/p>

2025/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

USP<661.1>（塑料包材）2025.12.1 生效，涉表征、風(fēng)控，列企業(yè)合規(guī)要點(diǎn)與過渡方案 。

2025/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械檢驗(yàn)提示25丨GB 9706.1-2020中支承或懸掛系統(tǒng)的強(qiáng)度要求關(guān)注點(diǎn)

2025/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享