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ISO17025：2017新準(zhǔn)則對實(shí)驗(yàn)室糾正措施的要求

2018/03/01 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

ISO17025：2017新準(zhǔn)則《風(fēng)險(xiǎn)評估和控制程序》如何寫？

2018/03/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

ISO13485質(zhì)量體系常見問題答疑

2022/05/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

條條列舉：ISO13485對驗(yàn)證文件的要求

2025/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

殘?jiān)剂嫌蜋z測項(xiàng)目（ISO 8217）

2015/11/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

ISO/IEC 17011：2017 過渡計(jì)劃已發(fā)布

2018/03/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文詳解了機(jī)械指令標(biāo)準(zhǔn)ISO13849。

2024/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了醫(yī)療器械注冊是否必須取得ISO13485認(rèn)證證書及ISO13485的相關(guān)知識點(diǎn)。

2021/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO發(fā)布ISO 31000:2018風(fēng)險(xiǎn)管理 – 實(shí)踐指南。

2022/01/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA質(zhì)量體系將修訂，以兼容ISO13485的要求。

2022/02/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享