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清華大學和浙江大學合作展示了一種極其靈敏的氧化鋯雜化-(2,4-雙(三氯甲基)6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪)(ZrO2-BTMST)光刻膠系統(tǒng)，可以實現(xiàn)7.77 m s–1的印刷速度，比傳統(tǒng)聚合物光刻膠快三到五個數(shù)量級。

2023/10/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文提出了一種局部血流動力學監(jiān)測用的傳感器，通過垂直堆疊兩個不同波長的微型LED，在更緊湊的空間內(nèi)（μm級）為光電探測器提供更多共用的光路，從而能夠監(jiān)測特定目標區(qū)域的血流動力學。

2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者通過建立數(shù)學模型和分析試驗步驟，明確不確定度來源，合成標準不確定度，在評定過程中與其他的評定方法做出比較，使評定結(jié)果更加科學、有效。

2025/09/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

產(chǎn)品質(zhì)量是人、機、料、法、環(huán)、測（5M1E）各要素綜合作用的結(jié)果，質(zhì)量風險來源于質(zhì)量管理體系、信息傳遞、工作流程、加工制造、產(chǎn)品檢驗等過程和支持活動中，只有識別影響產(chǎn)品質(zhì)量的各類風險，才能采取有效的控制措施避免質(zhì)量風險的產(chǎn)生。

2017/04/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級桿質(zhì)譜法測定茶葉中的多環(huán)芳烴。以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）為溶劑，采用超聲波提取法對樣品進行提取，提取溫度為40 ℃，提取時間為10 min。提取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化，用二氯甲烷-正己烷（體積比為2∶8）混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分離，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式掃描，內(nèi)標法定量。16種多

2025/07/23 更新 分類：實驗管理 分享

硬組織切磨技術(shù)是醫(yī)療器械植入性局部反應(yīng)試驗生物安全性評價的重要技術(shù)手段。含有植入物的局部組織經(jīng)過組織固定、乙醇梯度脫水、光固化樹脂膠浸潤、光固化包埋、制片、切片、磨片、染色等步驟 , 制作成厚度為20~50μm的組織磨片，期間每個步驟的操作都很關(guān)鍵，只有制作一張標準化的硬組織磨片，才能有效地進行組織病理學診斷，對植入性局部反應(yīng)試驗進行準確的生物安

2020/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

氘代試劑的作用，那就是為了準確的鎖場。核磁里面的磁場強度之所以需要去非常準確的鎖定，核心原因是，我們測試化合物里面的H的共振頻率都是幾乎完全一樣的，在9.4T的磁場強度下幾乎都是 400 M核磁，為了要準確區(qū)分由于化合物化學結(jié)構(gòu)的差異，造成的核磁共振頻率的變化，那么一定要在非常均勻穩(wěn)定的磁場環(huán)境下，才能獲得測試這個微小差異的可能。

2021/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

高效凝膠滲透色譜是測定具有多分散性質(zhì)的化合物分子量及其分布的有效方法,本文采用Agilent PL aquagel-OH 20（7.5 mm×300 mm,8 μm）色譜柱,建立了PEG 3350分子量分布測定方法,經(jīng)過對色譜條件和積分處理方法優(yōu)化和驗證,表明該方法適合分子量400~5800范圍內(nèi)PEG的檢測,能夠獲得重均分子量、分布系數(shù)等多分散化合物重要信息,結(jié)合DSC方法,能夠發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)樣品間的更多質(zhì)量差異,為生產(chǎn)企業(yè)多

2021/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進行檢測，以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)

2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負離子多反應(yīng)監(jiān)測模式進行檢測，采用外標法定量。

2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享