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根據(jù)《重點區(qū)域大氣污染防治十二五規(guī)劃重點工程項目》，2012年-2015年為VOCs排放摸底調(diào)查階段，環(huán)境監(jiān)測行業(yè)將是VOCs是治理行業(yè)啟動首先受益的環(huán)節(jié)。

2015/12/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

某水泥廠自2012年以來一直在廣研檢測開展設(shè)備的油液監(jiān)測工作。監(jiān)測目的主要是通過油液監(jiān)測發(fā)現(xiàn)設(shè)備可能出現(xiàn)的早期磨損，以便及時采取措施進行視情維修

2018/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

有相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，2012年—2021年這十年間，醫(yī)藥生物行業(yè)前后上漲的概率達95%，且醫(yī)藥行業(yè)也是十倍牛股較為集中的行業(yè)。

2022/02/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享

血管介入機器人自從2012年獲得FDA批準以來，在心腦血管領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注。以西門子的CorPath為代表，其已經(jīng)獲得CE、FDA批準，目前正在國內(nèi)進行臨床研究。

2022/07/31 更新 分類：熱點事件 分享

12月11日，浙江省藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會發(fā)布了《藥品每日允許暴露量評估方法》的征求意見稿，這是自2012年EMA發(fā)布HBEL指南以來，國內(nèi)首個關(guān)于藥物HBEL/PDE方面的指南。

2024/12/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，《YY/T 0290.1 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第1部分：術(shù)語》、《YY/T 0290.6 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第6部分：有效期和運輸穩(wěn)定性》、YY_T 0931-2014 《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 內(nèi)窺鏡器械 圈形套扎裝置》第1號修改單征求意見稿發(fā)布。

2019/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

GB 9706. 1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》是我國醫(yī)用電氣設(shè)備需遵循的強制性安全通用標準之一，直接影響醫(yī)用電氣設(shè)備的設(shè)計、生產(chǎn)、檢測、監(jiān)管等多個環(huán)節(jié)。目前，其對應(yīng)的國際標準IEC 60601-1已更新為2012版(以下簡稱第3.1版)，新版標準引入了基本性能及風(fēng)險管理的新的概念，對醫(yī)療行業(yè)將會產(chǎn)生不小的影響。

2020/10/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

12月25日，國家藥監(jiān)局批準發(fā)布了YY 0042-2018《高頻噴射呼吸機》等27項醫(yī)療器械行業(yè)標準，其中，強制性標準4項，推薦性標準23項。

2018/12/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會歸口的行業(yè)標準YY/T 0953-2015《醫(yī)用羧甲基殼聚糖》根據(jù)工作需要對標準部分內(nèi)容進行修改，并形成第1號修改單。

2019/03/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布了YY /T 1833.1-2022《人工智能醫(yī)療器械 質(zhì)量要求和評價 第1部分：術(shù)語》等18項醫(yī)療器械行業(yè)標準

2022/07/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享