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基于示波法原理生產(chǎn)的血壓計要進行以下兩方面檢測:靜態(tài)壓力示值誤差的檢定及動態(tài)壓力測量(血壓示值重復性示值誤差檢定)。
2021/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，中國食品藥品檢定研究院發(fā)布《防曬化妝品長波紫外線防護指數(shù)（PFA值）檢測技術(shù)指導原則（征求意見稿）》
2023/04/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
那么工藝驗證中關(guān)鍵工藝的驗證，是否需要用對工藝參數(shù)的最大值、最小值及中間值各生產(chǎn)幾批做驗證？還是對工藝參數(shù)的最優(yōu)值進行驗證即可？
2024/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于比例試樣，如果原始標距的計算值與其標記值之差小于10%Lo，可將原始標距的計算值按GB/T 8170修約至最接近5mm的倍數(shù)”。這里的修約規(guī)定似乎與“原始標距應以±1%的準確度標記”矛盾？
2025/03/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
想咨詢一下體外診斷試劑注冊提交的審批資料里是需要提供完整的測值結(jié)果（例如批間差三批試劑各測10次的30個數(shù)值及計算后的CV值），還是可以提交整理計算后的CV值即可？
2025/08/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
問題： 某實驗室的一個流量計外送檢定，檢定結(jié)果為：10m3/h的點，示值誤差：-0.4%；2m3/h的點，示值誤差：0%，實際測試過程中流量為4m3/h，那么應該報告的流量結(jié)果為多少？
2017/09/05 更新 分類：實驗管理 分享
標準樣品(RM)是一種或多種特性值已經(jīng)很好地被確定的足夠均勻的材料或物質(zhì)，有證標準樣品(CRM)是附有證書的標準樣品，其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定，使之可溯源到準確實現(xiàn)用于表示該特性值的計量單位，而且每個標準值都附有給定置信水平的不確定度。
2018/03/20 更新 分類：實驗管理 分享
品質(zhì)因數(shù)Q：表征一個儲能器件(如電感線圈、電容等)、諧振電路所儲能量同每周損耗能量之比的一種質(zhì)量指標。
2018/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為加強高值醫(yī)用耗材規(guī)范化管理，明確治理范圍，根據(jù)國務院辦公廳印發(fā)的《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》（國辦發(fā)〔2019〕37號）要求，國家衛(wèi)健委組織制定了《第一批國家高值醫(yī)用耗材重點治理清單》
2020/01/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文闡述了GB/T 24174—2009的修訂內(nèi)容，并對新增的4種烘烤硬化值測定方法提出的目的和主要技術(shù)內(nèi)容的變化做了介紹，同時給出了相關(guān)驗證試驗結(jié)果，分析了不同試樣型號、拉伸試驗速率、烘烤條件（放置方式、加熱設備）、烘烤溫度、保溫時間和預拉伸應變量設置偏差等對烘烤硬化值測定結(jié)果的影響。
2021/07/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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