GB/T 36066-2025 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境檢測(cè)技術(shù)要求與應(yīng)用（20頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本文件給出了潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的檢測(cè)項(xiàng)目與相關(guān)應(yīng)用領(lǐng)域，規(guī)定了檢測(cè)技術(shù)要求，提供了檢測(cè)方法的應(yīng)用建議。 本文件適用于潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的檢測(cè)。
中國(guó)人工智能應(yīng)用發(fā)展報(bào)告（2025）57頁 中央廣播電視總臺(tái)央視頻、總臺(tái)研究院、總臺(tái)技術(shù)局和阿里云研究院聯(lián)合撰寫 目錄 CONTENTS 第一章：人工智能：新質(zhì)生產(chǎn)力的強(qiáng)勁引擎 （一）人工智能作為通用目的技術(shù)，正開啟全新的智能時(shí)代 （二）人工智能加速“技術(shù)創(chuàng)新-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化-行業(yè)應(yīng)用”的迭代過程 （三）政策和市場(chǎng)雙向驅(qū)動(dòng)，人工智能助力新...
2025版中國(guó)藥典主要變化培訓(xùn)教材PPT（125頁） 目錄 1.2025版《中國(guó)藥典》總體變化 2.凡例主要變化 3.輔料標(biāo)準(zhǔn)主要變化 4.藥包材標(biāo)準(zhǔn)主要變化 5.通用技術(shù)和指導(dǎo)原則主要變化 6.2025版《中國(guó)藥典》執(zhí)行
潔凈廠房和設(shè)施的驗(yàn)證方案實(shí)例模板.doc（33頁） 目錄 1.驗(yàn)證范圍和目的 2.驗(yàn)證背景 3.驗(yàn)證人員資質(zhì)評(píng)審及其職責(zé) 4.驗(yàn)證計(jì)劃 5.驗(yàn)證方案 潔凈廠房驗(yàn)證過程確認(rèn) 目錄 1.安裝確認(rèn) 2.空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行確認(rèn) 3.空調(diào)系統(tǒng)凈化性能確認(rèn) 4.潔凈室操作人員上限 ...
超凈工作臺(tái)驗(yàn)證方案實(shí)例模板.doc（18頁） XXX型醫(yī)用凈化工作臺(tái)是一種水平層流型的局部空氣凈化設(shè)備，由初效過濾器、高效空氣過濾器、風(fēng)機(jī)、箱體四部分組成。工作時(shí)，空氣循環(huán)過濾系統(tǒng)啟動(dòng)，采集潔凈室內(nèi)潔凈空氣，經(jīng)過濾器初濾、由小型離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，再經(jīng)高效過濾器二級(jí)過濾，從高效過濾器出風(fēng)面吹出的潔凈氣流具有均勻的風(fēng)速，可以將塵埃、生物顆粒帶走，以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。 ...
傳遞窗驗(yàn)證方案實(shí)例模板.doc（9頁） 目錄 1.簡(jiǎn)介3 2.實(shí)施計(jì)劃3 3.驗(yàn)證小組成員3 4.儀器及用具3 5.菌株和培養(yǎng)基3 6.安裝確認(rèn)3 7.運(yùn)行確認(rèn)3 8.性能確認(rèn)3 9.再驗(yàn)證3 10.修改事項(xiàng)3 11.相關(guān)SOP3 12.附件3 傳遞窗是一種潔凈室的輔助設(shè)備...
關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)及關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP)評(píng)估培訓(xùn)PPT（51頁） 1、質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念及實(shí)施 2、ICH Q8 (R2) 中關(guān)于CQA和CPP的要求 3、關(guān)鍵質(zhì)量屬性判定矩陣的理解 4、關(guān)鍵工藝參數(shù)的定義及控制方式 5、CQA&CPP在質(zhì)量體系評(píng)估中的應(yīng)用 對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性和生產(chǎn)流程進(jìn)行深入的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，旨在揭示產(chǎn)品的核心質(zhì)量...
品質(zhì)月報(bào)實(shí)例模板.ppt（12頁） 目錄 IQC 原材料 客供料、自購(gòu)料檢驗(yàn)狀況... IPQC SMT&DIP&Coating SMT車間、DIP車間及噴三防漆巡檢狀況... QC 成品 所有成品檢驗(yàn)狀況... QE 客戶投訴 客戶投訴
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