中國人工智能應(yīng)用發(fā)展報告（2025）57頁 中央廣播電視總臺央視頻、總臺研究院、總臺技術(shù)局和阿里云研究院聯(lián)合撰寫 目錄 CONTENTS 第一章：人工智能：新質(zhì)生產(chǎn)力的強勁引擎 （一）人工智能作為通用目的技術(shù)，正開啟全新的智能時代 （二）人工智能加速“技術(shù)創(chuàng)新-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化-行業(yè)應(yīng)用”的迭代過程 （三）政策和市場雙向驅(qū)動，人工智能助力新...
2025版中國藥典主要變化培訓教材PPT（125頁） 目錄 1.2025版《中國藥典》總體變化 2.凡例主要變化 3.輔料標準主要變化 4.藥包材標準主要變化 5.通用技術(shù)和指導(dǎo)原則主要變化 6.2025版《中國藥典》執(zhí)行
潔凈廠房和設(shè)施的驗證方案實例模板.doc（33頁） 目錄 1.驗證范圍和目的 2.驗證背景 3.驗證人員資質(zhì)評審及其職責 4.驗證計劃 5.驗證方案 潔凈廠房驗證過程確認 目錄 1.安裝確認 2.空調(diào)系統(tǒng)運行確認 3.空調(diào)系統(tǒng)凈化性能確認 4.潔凈室操作人員上限 ...
超凈工作臺驗證方案實例模板.doc（18頁） XXX型醫(yī)用凈化工作臺是一種水平層流型的局部空氣凈化設(shè)備，由初效過濾器、高效空氣過濾器、風機、箱體四部分組成。工作時，空氣循環(huán)過濾系統(tǒng)啟動，采集潔凈室內(nèi)潔凈空氣，經(jīng)過濾器初濾、由小型離心風機壓入靜壓箱，再經(jīng)高效過濾器二級過濾，從高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有均勻的風速，可以將塵埃、生物顆粒帶走，以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。 ...
傳遞窗驗證方案實例模板.doc（9頁） 目錄 1.簡介3 2.實施計劃3 3.驗證小組成員3 4.儀器及用具3 5.菌株和培養(yǎng)基3 6.安裝確認3 7.運行確認3 8.性能確認3 9.再驗證3 10.修改事項3 11.相關(guān)SOP3 12.附件3 傳遞窗是一種潔凈室的輔助設(shè)備...
關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)及關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPP)評估培訓PPT（51頁） 1、質(zhì)量源于設(shè)計的理念及實施 2、ICH Q8 (R2) 中關(guān)于CQA和CPP的要求 3、關(guān)鍵質(zhì)量屬性判定矩陣的理解 4、關(guān)鍵工藝參數(shù)的定義及控制方式 5、CQA&CPP在質(zhì)量體系評估中的應(yīng)用 對產(chǎn)品的質(zhì)量特性和生產(chǎn)流程進行深入的風險評估，旨在揭示產(chǎn)品的核心質(zhì)量...
品質(zhì)月報實例模板.ppt（12頁） 目錄 IQC 原材料 客供料、自購料檢驗狀況... IPQC SMT&DIP&Coating SMT車間、DIP車間及噴三防漆巡檢狀況... QC 成品 所有成品檢驗狀況... QE 客戶投訴 客戶投訴
WHO TRS 1025：2020 附錄4 優(yōu)良色譜規(guī)范（中英對照版） 目錄: 介紹與范圍 術(shù)語 色譜系統(tǒng) 確認、驗證、維護與校正 訪問與權(quán)限 審計追蹤 日期與時間功能 電子系統(tǒng) 溶劑、緩沖液和流動相 色譜柱管理 樣品管理和樣品序列 色譜方法（采集和處理） 峰積分 數(shù)據(jù)管理...
GMP迎檢準備與技巧培訓教材.ppt（108頁） 目錄 1. 認證的目的與背景 2. 認證檢查準備 3. 現(xiàn)場檢查主要關(guān)注點及應(yīng)對 4. 注意事項 5. 認證準備指南
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