T/CAMDI 085-2022 牙槽骨增量用增材制造個性化鈦網(wǎng)標準(17頁) 本文件規(guī)定了以粉末床熔融增材制造技術(shù)為工藝、匹配牙槽骨增量的患者個性化鈦網(wǎng)產(chǎn)品的設(shè)計要求和試驗方法。 本文件適用于牙槽骨增量用增材制造個性化鈦網(wǎng)產(chǎn)品及輔助口腔模型的生產(chǎn)和使用。
T/CAMDI 084-2022 增材制造鉭頜骨修復(fù)植入物標準(11頁) 本文件規(guī)定了以增材制造技術(shù)為主構(gòu)建的鉭頜骨修復(fù)植入物的產(chǎn)品設(shè)計、材料、試驗方法、質(zhì)量控制、制造、后處理、滅菌、包裝、制造商信息的要求。 本文件適用于通過外科手術(shù)植入人體頜骨缺損部位的上下頜骨內(nèi),恢復(fù)頜骨形態(tài)和功能、引導(dǎo)新骨長入的增材制造鉭頜骨修復(fù)植入物。 本文件所指的增材制造鉭頜骨修復(fù)植入物不包括含...
T/CAMDI 083-2022 無托槽正畸矯治器標準(18頁) 本文件規(guī)定了無托槽正畸矯治器(以下簡稱矯治器)的要求、試驗方法、特殊要求及標志。 本文件適用于以牙科膜片為制造材料,通過計算機三維重建技術(shù)建立牙齒三維數(shù)字化模型,經(jīng)軟件數(shù)字化模擬不斷的小范圍牙移動矯治設(shè)計,再借助增材制造(3D打印技術(shù))制作出模擬不斷的小范圍牙移動變化的系列3D打印標準牙模,再通過系列牙模壓制出...
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范培訓(xùn)資料.ppt(150頁) 目錄 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)法規(guī)介紹 2、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范核查要點 3、質(zhì)量管理體系檢查要求
GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)考試試題,word格式。
GB/T 36419-2018 家用和類似用途皮膚美容器國家標準(16頁) 標準簡介 本標準規(guī)定了家用和類似用途皮膚美容器的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標志、說明、包裝、運輸、貯存要求。 本標準適用于額定電壓不超過250 V的家用和類似用途皮膚美容器。 在美容院、美容沙龍及類似場所使用的皮膚美容器在本標準范圍內(nèi)。
藥廠潔凈車間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證與驗收技術(shù)措施[圖書](104頁) 《藥廠潔凈車間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證與驗收技術(shù)措施》總結(jié)了藥廠潔凈車間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證與驗收過程中的技術(shù)要點,詳細講述了一些實用的驗證、驗收和確認的技術(shù)措施,并且按條條格式加技術(shù)要點的寫法。 《藥廠潔凈車間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證與驗收技術(shù)措施》可為制藥行業(yè)和工程施工行業(yè)人員從事凈化空調(diào)相關(guān)領(lǐng)域的研究、設(shè)計、檢測驗證等工作提供...
體外診斷試劑臨床試驗方案范本.doc(6頁) 目錄 一、申辦者信息 二、臨床試驗機構(gòu)和主要研究者信息 三、臨床試驗的背景資料 四、臨床試驗?zāi)康? 五、臨床試驗設(shè)計 六、統(tǒng)計學(xué)考慮 七、監(jiān)查計劃 八、數(shù)據(jù)管理 九、風(fēng)險受益分析 十、臨床試驗的質(zhì)量控制 十一、臨床試驗的倫理問題以及知情同意 十二...