JC/T 779-2010 玻璃纖維增強塑料浴缸（12頁） 本標準規(guī)定了玻璃纖維增強塑料浴缸的產(chǎn)品結(jié)構、分類和標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸及貯存等內(nèi)容。
控制品的定值是否具有溯源性（6頁） 一、什么是臨床檢驗溯源性的根本目的 二、什么是溯源性 三、如何使校準品的校準值具有溯源性 四、需要實現(xiàn)溯源性的是什么控制品
YY/T 1549-2017生化分析用校準物（17頁） 1 范圍 2 規(guī)范性引用文件 3 術語和定義 4 要求 4.1 性狀 4.2 裝量 4.3 水分含量 4.4 量值溯源 4.5 賦值結(jié)果及其不確定度的表示方法 4.6 正確度 4.7 均勻性 4.7.1 瓶內(nèi)均勻性 4.7.2 瓶間均...
YY/T 0806-2010 醫(yī)用輸液、輸血、注射及其他醫(yī)療器械用聚碳酸酯專用料（8頁） 本標準規(guī)定了醫(yī)用輸液、輸血、注射及其他醫(yī)療器械用聚碳酸酯專用料的要求
醫(yī)療器械檢驗操作規(guī)范第一冊（170頁） 《醫(yī)療器械檢驗操作規(guī)范》第一冊內(nèi)容包括化學分析方法、物理分析方法、生物性能方法等24個通用檢驗方法以及一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針、一次性使用麻醉穿刺包、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布、防護服、防護口罩等8個醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)范；第二冊內(nèi)容包括一次性使用輸血器、一次性使用靜脈輸液針、天然膠乳橡膠避孕套、制造醫(yī)療器械用...
溶出介質(zhì)的選用與配制（6頁） 目錄 1、溶出介質(zhì)的選用 2、其他事項 3、溶出介質(zhì)的配制 4、我國配制法
售后管理制度 目的 明確規(guī)定公司售出產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題而進行處理的管理方法和處理流程，以使用戶滿意，維持產(chǎn)品質(zhì)量的提高。 適用范圍 適用于公司售出產(chǎn)品、部件的返廠維修作業(yè)。
YY/T 1304.1-2015時間分辨熒光免疫檢測系統(tǒng) 第一部分：半自動時間分辨熒光免疫分析儀（7頁） 目錄 1 范圍 2 規(guī)范性引用文件 3 術語和定義 4 要求 4.1 外觀 4.2 波長準確度 4.3 檢測限 4.4 線性 4.5 重復性 4.6 穩(wěn)定性 4.7 功能 4.8 電氣...
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