GB 2761-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中真菌毒素限量 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素M1、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉素、赭曲霉毒素A 及玉米赤霉烯酮的限量指標(biāo)。
原子吸收操作指南，包括火焰法和石墨爐法。 第一章：原子吸收光譜基本原理簡(jiǎn)介 第二章：常用術(shù)語(yǔ)及定量分析方法 第三章：PE 原子吸收光譜儀的組成及維護(hù)調(diào)試 第四章：PinAAcle 900F/900T/900H/500 系列火焰操作流程 第五章：PinAAcle 900T/900Z/900H 系列石墨爐操作流程 第六章：Syngist...
GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)不同生物安全防護(hù)級(jí)別實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。 第5章以及6.1和6.2是對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)要求，需要時(shí)，適用于更高防護(hù)水平的生物安全實(shí)驗(yàn)室以及動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。 針對(duì)與感染動(dòng)物飼養(yǎng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施和環(huán)境的基本要求。需要時(shí)，6.3和6.4適用于相應(yīng)防...
GS1手術(shù)器械可追溯性指南 GS1系統(tǒng)是一組集成的全球標(biāo)準(zhǔn)，可以使用條形碼和其他數(shù)據(jù)載體針對(duì)產(chǎn)品，資產(chǎn)，位置和服務(wù)提供獨(dú)特，準(zhǔn)確的標(biāo)識(shí)。 然后，這形成了信息繼續(xù)通信的安全基礎(chǔ)。 它是同類中實(shí)施最為廣泛的全球標(biāo)準(zhǔn)體系，并得到了衛(wèi)生，健康與社會(huì)護(hù)理信息中心（HSCIC），英格蘭NHS和藥品及保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）的認(rèn)可。 響應(yīng)速度更快，效率更高和準(zhǔn)確性更高的醫(yī)療保健供應(yīng)鏈將減...
HACCP培訓(xùn)講義.ppt（80頁(yè)） 食品安全 危害分析與關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn) •目的 •使員工了解HACCP體系的來(lái)源及基本要求，掌握HACCP體系的七個(gè)原理，并提高其食品安全衛(wèi)生意識(shí)。
返工作業(yè)控制程序.doc（4頁(yè)） 生產(chǎn)質(zhì)量管控過程中，制定第二次作業(yè)的作業(yè)流程，也可以稱作《返工作業(yè)管理規(guī)定》，供生產(chǎn)企業(yè) 參考指導(dǎo)性的文件 1 目的 對(duì)不合格品返工過程進(jìn)行控制，使之符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，滿足顧客需求。 2 適用范圍 適用于生產(chǎn)過程控制中、半成品、產(chǎn)品終檢及客戶驗(yàn)貨后發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)...
GB 446-2010 全精煉石蠟 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了全精煉石蠟的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、包裝、貯運(yùn)、取樣。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以含油蠟為原料、經(jīng)發(fā)汗或熔劑脫油、再經(jīng)加氫精制或白土精制所得到的全精煉石蠟。 本標(biāo)準(zhǔn)所屬產(chǎn)品適用于高頻瓷、復(fù)寫紙、鐵筆蠟紙、精密鑄造、裝飾吸音板等用蠟。
醫(yī)療器械質(zhì)量體系培訓(xùn).ppt（98頁(yè)） GMP的概念和理解 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法》 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的總體思路 申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)提交資料目錄 《規(guī)范》實(shí)施基礎(chǔ)和管理對(duì)象 ?《規(guī)范》實(shí)施的基礎(chǔ)總結(jié)起來(lái)為三要素： ? 硬件是基礎(chǔ)，是實(shí)施《規(guī)范》與醫(yī)療器械生產(chǎn)的平臺(tái)； ? 軟件...
設(shè)計(jì)潛在失效模式及后果分析(DFMEA) 這是一個(gè)實(shí)例，值得參考 詳細(xì)羅列了 1、工程功能要求 2、潛在的失效模式 3、潛在的失效后果 4、嚴(yán)重度數(shù) 5、級(jí)別 6、潛在的失效原因/機(jī)理 7、頻度數(shù) 8、現(xiàn)行過程控制（預(yù)防、探測(cè)） 9、不可探測(cè)度數(shù) 10、風(fēng)險(xiǎn)數(shù) 11、建議的措施 1...
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