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嘉峪檢測網(wǎng)資料下載中心
更新日期:2018-03-09

亞馬遜美妝產(chǎn)品所需的COA分析證書(樣品+成分表)

分析報告 Certificate of Analysis (多為化學(xué)品的)分析報告,質(zhì)量檢測報告COA是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查,對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計,是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗得出,是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。 亞馬遜美妝產(chǎn)品是需要提供COA分析報告的,第三方機(jī)構(gòu)可以幫您提供COA分析報告!

更新日期:2018-03-06

最新版《醫(yī)療器械分類目錄》2018年8月1日起施行

2017年9月發(fā)布的最新版《醫(yī)療器械分類目錄》,自2018年8月1日起施行

更新日期:2018-03-06

索尼SS-00259第16版免費(fèi)下載

索尼SS-00259第16版發(fā)布 索尼公司有關(guān)零部件和材料中環(huán)境管理物質(zhì)的管理規(guī)定即SS-00259已于2018年3月1日更新至第16版。SS-00259第16版將于2018年4月1日正式生效,屆時,索尼集團(tuán)以及由索尼集團(tuán)委托設(shè)計、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。

更新日期:2018-03-02

CNAS-RL01:2018《實驗室認(rèn)可規(guī)則》

CNAS-RL01:2018《實驗室認(rèn)可規(guī)則》 本規(guī)則規(guī)定了CNAS實驗室認(rèn)可體系運(yùn)作的程序和要求,包括認(rèn)可條件、認(rèn)可流程、申請受理要求、評審要求、對多檢測/校準(zhǔn)/鑒定場所實驗室認(rèn)可的特殊要求、變更要求、暫停、恢復(fù)、撤銷、注銷認(rèn)可以及CNAS和實驗室的權(quán)利和義務(wù)。

更新日期:2018-03-02

ISO/IEC 17025:2017官方中文版

《ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的一般要求》英文版于2017年11月30日正式發(fā)布。(點擊這里下載英文版) 2018年3月1日中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)正式發(fā)布了《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》CNAS-CL01:2018,該準(zhǔn)則等同采用《ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的一般要求》,所以說...

更新日期:2018-01-25

GB 18457-2015(ISO 9626:1991)制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管

GB 18457-2015制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管(ISO 9626:1991,MOD),2017年1月1日實施 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公制規(guī)格0.2mm-3.4mm的正常壁、薄壁和0.6mm-2.1mm的超薄壁管的尺寸、表面及力學(xué)特征。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于對人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他 醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。

更新日期:2018-01-25

YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用,2009-06-01實施 本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO 14971:2007《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》(英文版) 本標(biāo)準(zhǔn)包含的要求為制造商提供了框架,其中的經(jīng)驗 、見識和判斷系統(tǒng)地應(yīng)用于管理與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險。 本標(biāo)準(zhǔn)專門為用于建立風(fēng)險管理原則的醫(yī)療器械/系統(tǒng)的制造商而制...

更新日期:2018-01-25

ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求

ISO 13485:2016 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求 YY/T 0287-2017 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,涉及醫(yī)療器械生命周期的一個或多個階段的組織能因此要求進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置,以及相關(guān)活動(例如技術(shù)支持)的設(shè)計和開發(fā)或提供。

更新日期:2017-12-16

ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系(英文正版)General requirements for the competence of testing and calibration laboratories

ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的一般要求(英文正版) ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式發(fā)布 本文件規(guī)定了實驗室的運(yùn)作的能力,...

更新日期:2017-12-07

儀器校準(zhǔn)計量外校送檢中心校準(zhǔn)儀器

世通儀器檢測校準(zhǔn)中心(華南儀器校準(zhǔn)中心)是經(jīng)國家認(rèn)可委員會認(rèn)可(認(rèn)可號L3170),國際實驗室互認(rèn)組織(ILAC-MRA)授權(quán),通過ISO17025國際計量準(zhǔn)則的具有獨(dú)立專業(yè)從事儀器校正.儀器校驗.儀器校準(zhǔn).儀器檢測.儀器計量.儀器外校.第三方權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu).CNAS認(rèn)證及咨詢培訓(xùn)的值得信賴的第三方公正實驗室.公司秉著“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、高效”的理念和方針。目前公司的主營業(yè)務(wù)分布在珠三角地區(qū):...